Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie właściwości psychometrycznych trzech miar depresji u pacjentów z udarem mózgu

13 września 2005 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Niniejsze badanie ma na celu kompleksową analizę właściwości psychometrycznych trzech skal depresji (skala depresji Hamiltona (HAMD), skala lęku i depresji szpitalnej (HADS) oraz Inwentarz Depresji Becka (BDI)) u pacjentów po udarze mózgu w okresie trzech lat.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu kompleksową analizę właściwości psychometrycznych trzech skal depresji (skala depresji Hamiltona (HAMD), skala lęku i depresji szpitalnej (HADS) oraz Inwentarz Depresji Becka (BDI)) u pacjentów po udarze mózgu w okresie trzech lat.

Niniejsze badanie zostanie podzielone na dwie części. W pierwszej części spędzimy 3 lata na rekrutacji 200 kolejnych pacjentów z rozpoznaniem pierwszego udaru w celu porównania trafności, responsywności i akceptowalności HAMD, HADS i BDI. Wszyscy pacjenci zostaną poddani ocenie przy użyciu trzech skal depresji i innych wskaźników czynnościowych po 14, 30, 90, 180 i 365 dniach od udaru.

W drugiej części w pierwszym roku zbadana zostanie międzyosobowa rzetelność trzech skal depresji. Do badania zostanie włączonych sześćdziesięciu pacjentów z przewlekłym udarem mózgu.

Co więcej, pozostałych 60 pacjentów z przewlekłym udarem mózgu zostanie zwerbowanych w drugim roku w celu zbadania rzetelności testu-retestu i błędu pomiaru trzech skal depresji.

To badanie byłoby pierwszym, które systematycznie porównywałoby właściwości psychometryczne trzech skal depresji w długoterminowym badaniu uzupełniającym. Wyniki badania będą w stanie pomóc klinicystom i naukowcom wybrać najodpowiedniejsze skale depresji dla pacjentów po udarze mózgu. Wyniki dostarczą nam również referencji do opracowania nowej skali depresji, jeśli zajdzie taka potrzeba, dla pacjentów po udarze mózgu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 100
        • Rekrutacyjny
        • School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ching-Lin Hsieh, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

pacjentów z rozpoznaniem udaru mózgu umiejętności wypełniania kwestionariuszy

Kryteria wyłączenia:

pacjenci z innymi poważnymi chorobami (np. rakiem)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Współpracownicy

National Science Council, Taiwan

Śledczy

  • Główny śledczy: Ching-Lin Hsieh, PhD, School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2005

Ukończenie studiów

1 kwietnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 września 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9361701232
  • NSC-94-2314-B-002-080

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj