Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmen masennusmittauksen psykometristen ominaisuuksien vertailu aivohalvauspotilailla

tiistai 13. syyskuuta 2005 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tässä tutkimuksessa tutkitaan kattavasti kolmen masennusasteikon (Hamiltonin masennusasteikko (HAMD), sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS) ja Beck Depression Inventory (BDI)) psykometrisiä ominaisuuksia aivohalvauspotilailla kolmen vuoden ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan kattavasti kolmen masennusasteikon (Hamiltonin masennusasteikko (HAMD), sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS) ja Beck Depression Inventory (BDI)) psykometrisiä ominaisuuksia aivohalvauspotilailla kolmen vuoden ajan.

Tämä tutkimus jaetaan kahteen osaan. Ensimmäisessä osassa käytämme 3 vuotta rekrytoimalla 200 peräkkäistä potilasta, joilla on ensimmäinen aivohalvauksen puhkeaminen, vertaillaksemme HAMD:n, HADS:n ja BDI:n validiteettia, reagointikykyä ja hyväksyttävyyttä. Kaikki potilaat arvioidaan käyttämällä kolmea masennusasteikkoa ja muita toiminnallisia mittareita 14, 30, 90, 180 ja 365 päivää aivohalvauksen jälkeen.

Toisessa osassa tarkastellaan kolmen masennusasteikon arvioijien välistä luotettavuutta ensimmäisenä vuonna. Tutkimukseen otetaan mukaan kuusikymmentä kroonista aivohalvauspotilasta.

Lisäksi loput 60 kroonista aivohalvauspotilasta rekrytoidaan toisena vuonna tutkimaan kolmen masennusasteikon testi-uudelleentestin luotettavuutta ja mittausvirhettä.

Tämä tutkimus olisi ensimmäinen, joka vertailee systemaattisesti kolmen masennusasteikon psykometrisiä ominaisuuksia pitkän aikavälin seurantatutkimuksessa. Tutkimuksen tulokset voivat auttaa kliinikkoja ja tutkijoita valitsemaan sopivimmat masennusasteikot aivohalvauspotilaille. Tulokset tarjoavat myös referenssejä uuden masennusasteikon kehittämiseen tarvittaessa aivohalvauspotilaille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ching-Lin Hsieh, PhD
  • Puhelinnumero: 7567 886-2-23123456
  • Sähköposti: clhsieh@ntu.edu.tw

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ching-Lin Hsieh, PhD
          • Puhelinnumero: 7567 886-2-23123456
          • Sähköposti: clhsieh@ntu.edu.tw
        • Päätutkija:
          • Ching-Lin Hsieh, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

aivohalvauksen saaneiden potilaiden kyky täyttää kyselylomakkeet

Poissulkemiskriteerit:

potilaat, joilla on muita vakavia sairauksia (esim.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Yhteistyökumppanit

National Science Council, Taiwan

Tutkijat

  • Päätutkija: Ching-Lin Hsieh, PhD, School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 15. syyskuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9361701232
  • NSC-94-2314-B-002-080

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa