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Comparação das propriedades psicométricas de três medidas de depressão em pacientes com AVC

13 de setembro de 2005 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Este estudo examinará de forma abrangente as propriedades psicométricas das três escalas de depressão (escala de depressão de Hamilton (HAMD), escala de ansiedade e depressão hospitalar (HADS) e inventário de depressão de Beck (BDI)) em pacientes com AVC durante um período de três anos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Este estudo examinará de forma abrangente as propriedades psicométricas das três escalas de depressão (escala de depressão de Hamilton (HAMD), escala de ansiedade e depressão hospitalar (HADS) e inventário de depressão de Beck (BDI)) em pacientes com AVC durante um período de três anos.

Este estudo será dividido em duas partes. Na primeira parte, passaremos 3 anos recrutando 200 pacientes consecutivos com diagnóstico de início do primeiro AVC para comparar a validade, capacidade de resposta e aceitabilidade do HAMD, HADS e BDI. Todos os pacientes serão avaliados usando as três escalas de depressão e outras medidas funcionais aos 14, 30, 90, 180 e 365 dias após o AVC.

Na segunda parte, a confiabilidade interavaliadores das três escalas de depressão será examinada no primeiro ano. Sessenta pacientes com AVC crônico serão recrutados no estudo.

Além disso, os outros 60 pacientes com AVC crônico serão recrutados no segundo ano para examinar a confiabilidade teste-reteste e erro de medição das três escalas de depressão.

Este estudo seria o primeiro a comparar sistematicamente as propriedades psicométricas das três escalas de depressão em um estudo de acompanhamento de longo prazo. Os resultados do estudo poderão ajudar médicos e pesquisadores a selecionar as escalas de depressão mais adequadas para pacientes com AVC. Os resultados também nos fornecerão referências para desenvolver uma nova escala de depressão, se necessário, para pacientes com AVC.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Ching-Lin Hsieh, PhD
  • Número de telefone: 7567 886-2-23123456
  • E-mail: clhsieh@ntu.edu.tw

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • Contato:
          • Ching-Lin Hsieh, PhD
          • Número de telefone: 7567 886-2-23123456
          • E-mail: clhsieh@ntu.edu.tw
        • Investigador principal:
          • Ching-Lin Hsieh, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 segundo e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

pacientes com diagnóstico de AVC capacidade de preencher questionários

Critério de exclusão:

pacientes com outras doenças importantes (por exemplo, câncer)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Colaboradores

National Science Council, Taiwan

Investigadores

  • Investigador principal: Ching-Lin Hsieh, PhD, School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2005

Conclusão do estudo

1 de abril de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

15 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de setembro de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2005

Última verificação

1 de julho de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 9361701232
  • NSC-94-2314-B-002-080

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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