Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af psykometriske egenskaber ved tre depressionsforanstaltninger hos patienter med slagtilfælde

13. september 2005 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Denne undersøgelse vil udførligt undersøge de psykometriske egenskaber af de tre depressionsskalaer (Hamilton depression skala (HAMD), Hospital angst og depression skala (HADS) og Beck Depression Inventory (BDI)) hos patienter med slagtilfælde over en periode på tre år.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil udførligt undersøge de psykometriske egenskaber af de tre depressionsskalaer (Hamilton depression skala (HAMD), Hospital angst og depression skala (HADS) og Beck Depression Inventory (BDI)) hos patienter med slagtilfælde over en periode på tre år.

Denne undersøgelse vil blive opdelt i to dele. I den første del vil vi bruge 3 år på at rekruttere 200 på hinanden følgende patienter med diagnosen første slagtilfælde for at sammenligne validiteten, reaktionsevnen og acceptabiliteten af ​​HAMD, HADS og BDI. Alle patienter vil blive vurderet ved hjælp af de tre depressionsskalaer og andre funktionelle mål ved 14, 30, 90, 180 og 365 dage efter slagtilfælde.

I den anden del vil inter-rater reliabiliteten af ​​de tre depressionsskalaer blive undersøgt i det første år. Tres patienter med kronisk slagtilfælde vil blive rekrutteret i undersøgelsen.

Ydermere vil de øvrige 60 kroniske apopleksipatienter blive rekrutteret i det andet år til at undersøge test-gentest reliabilitet og målefejl af de tre depressionsskalaer.

Denne undersøgelse ville være den første til systematisk at sammenligne de psykometriske egenskaber af de tre depressionsskalaer i en langsigtet opfølgningsundersøgelse. Resultaterne af undersøgelsen vil kunne hjælpe klinikere og forskere med at vælge de bedst egnede depressionsskalaer til patienter med slagtilfælde. Resultaterne vil også give os referencer til at udvikle en ny depressionsskala, hvis det er nødvendigt, til patienter med slagtilfælde.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Ching-Lin Hsieh, PhD
  • Telefonnummer: 7567 886-2-23123456
  • E-mail: clhsieh@ntu.edu.tw

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ching-Lin Hsieh, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

patienter med en diagnose slagtilfælde evne til at udfylde spørgeskemaer

Ekskluderingskriterier:

patienter med andre alvorlige sygdomme (f.eks. kræft)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Samarbejdspartnere

National Science Council, Taiwan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ching-Lin Hsieh, PhD, School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2005

Studieafslutning

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

15. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. september 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2005

Sidst verificeret

1. juli 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9361701232
  • NSC-94-2314-B-002-080

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebrovaskulære ulykker

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner