- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00173797
Vergleich der psychometrischen Eigenschaften von drei Depressionsmaßen bei Patienten mit Schlaganfall
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie werden die psychometrischen Eigenschaften der drei Depressionsskalen (Hamilton Depression Scale (HAMD), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) und Beck Depression Inventory (BDI)) bei Schlaganfallpatienten über einen Zeitraum von drei Jahren umfassend untersucht.
Diese Studie wird in zwei Teile gegliedert. Im ersten Teil werden wir drei Jahre lang 200 aufeinanderfolgende Patienten mit der Diagnose „erster Schlaganfall“ rekrutieren, um die Gültigkeit, Reaktionsfähigkeit und Akzeptanz von HAMD, HADS und BDI zu vergleichen. Alle Patienten werden anhand der drei Depressionsskalen und anderer funktioneller Messungen 14, 30, 90, 180 und 365 Tage nach dem Schlaganfall beurteilt.
Im zweiten Teil wird die Interrater-Reliabilität der drei Depressionsskalen im ersten Jahr untersucht. Für die Studie werden 60 Patienten mit chronischem Schlaganfall rekrutiert.
Darüber hinaus werden im zweiten Jahr die weiteren 60 Patienten mit chronischem Schlaganfall rekrutiert, um die Test-Retest-Zuverlässigkeit und den Messfehler der drei Depressionsskalen zu untersuchen.
Diese Studie wäre die erste, die die psychometrischen Eigenschaften der drei Depressionsskalen in einer langfristigen Folgestudie systematisch vergleicht. Die Ergebnisse der Studie können Ärzten und Forschern dabei helfen, die am besten geeigneten Depressionsskalen für Schlaganfallpatienten auszuwählen. Die Ergebnisse werden uns auch Hinweise liefern, um bei Bedarf eine neue Depressionsskala für Schlaganfallpatienten zu entwickeln.
Studientyp
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Ching-Lin Hsieh, PhD
- Telefonnummer: 7567 886-2-23123456
- E-Mail: clhsieh@ntu.edu.tw
Studienorte
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Taipei, Taiwan, 100
- Rekrutierung
- School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
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Kontakt:
- Ching-Lin Hsieh, PhD
- Telefonnummer: 7567 886-2-23123456
- E-Mail: clhsieh@ntu.edu.tw
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Hauptermittler:
- Ching-Lin Hsieh, PhD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten mit der Diagnose Schlaganfall können Fragebögen ausfüllen
Ausschlusskriterien:
Patienten mit anderen schweren Krankheiten (z. B. Krebs)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Ching-Lin Hsieh, PhD, School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9361701232
- NSC-94-2314-B-002-080
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