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Vergleich der psychometrischen Eigenschaften von drei Depressionsmaßen bei Patienten mit Schlaganfall

13. September 2005 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
In dieser Studie werden die psychometrischen Eigenschaften der drei Depressionsskalen (Hamilton Depression Scale (HAMD), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) und Beck Depression Inventory (BDI)) bei Schlaganfallpatienten über einen Zeitraum von drei Jahren umfassend untersucht.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie werden die psychometrischen Eigenschaften der drei Depressionsskalen (Hamilton Depression Scale (HAMD), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) und Beck Depression Inventory (BDI)) bei Schlaganfallpatienten über einen Zeitraum von drei Jahren umfassend untersucht.

Diese Studie wird in zwei Teile gegliedert. Im ersten Teil werden wir drei Jahre lang 200 aufeinanderfolgende Patienten mit der Diagnose „erster Schlaganfall“ rekrutieren, um die Gültigkeit, Reaktionsfähigkeit und Akzeptanz von HAMD, HADS und BDI zu vergleichen. Alle Patienten werden anhand der drei Depressionsskalen und anderer funktioneller Messungen 14, 30, 90, 180 und 365 Tage nach dem Schlaganfall beurteilt.

Im zweiten Teil wird die Interrater-Reliabilität der drei Depressionsskalen im ersten Jahr untersucht. Für die Studie werden 60 Patienten mit chronischem Schlaganfall rekrutiert.

Darüber hinaus werden im zweiten Jahr die weiteren 60 Patienten mit chronischem Schlaganfall rekrutiert, um die Test-Retest-Zuverlässigkeit und den Messfehler der drei Depressionsskalen zu untersuchen.

Diese Studie wäre die erste, die die psychometrischen Eigenschaften der drei Depressionsskalen in einer langfristigen Folgestudie systematisch vergleicht. Die Ergebnisse der Studie können Ärzten und Forschern dabei helfen, die am besten geeigneten Depressionsskalen für Schlaganfallpatienten auszuwählen. Die Ergebnisse werden uns auch Hinweise liefern, um bei Bedarf eine neue Depressionsskala für Schlaganfallpatienten zu entwickeln.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Ching-Lin Hsieh, PhD
  • Telefonnummer: 7567 886-2-23123456
  • E-Mail: clhsieh@ntu.edu.tw

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ching-Lin Hsieh, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit der Diagnose Schlaganfall können Fragebögen ausfüllen

Ausschlusskriterien:

Patienten mit anderen schweren Krankheiten (z. B. Krebs)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ching-Lin Hsieh, PhD, School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2005

Studienabschluss

1. April 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. September 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2005

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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