Wywiad motywacyjny z ostro przyjętymi pacjentami psychiatrycznymi ze współistniejącym używaniem substancji
3 czerwca 2016 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology
Celem tego badania jest ustalenie, czy 2 x 45-minutowy wywiad motywujący przeprowadzony podczas pobytu w szpitalu pacjentom psychiatrycznym przyjętym w trybie ostrym z problemami związanymi z używaniem substancji psychoaktywnych może zmniejszyć używanie substancji psychoaktywnych po wypisaniu ze szpitala.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem badania jest randomizowane badanie kontrolne mające na celu porównanie efektów 2 x 45-minutowego wywiadu motywującego i standardowego leczenia z samym leczeniem standardowym. Wszyscy pacjenci przyjęci do szpitala psychiatrycznego Østmarka w trybie nagłym są oceniani pod kątem używania substancji, a wszyscy pacjenci używający substancji osoby, które wyrażą zgodę na udział, są losowo przydzielane do wywiadu motywującego i leczenia standardowego lub samego leczenia standardowego.
Używanie i funkcjonowanie substancji będzie monitorowane przez dwa lata. Przyjęcia do szpitala i kontakty z podstawową opieką zdrowotną przez pięć lat.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
135
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Trondheim, Norwegia
- Østmarka Psychiatric Department, St. Olavs Hospital, University Hospital of Trondheim
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Stosowanie substancji
- w trybie nagłym trafił do szpitala psychiatrycznego
Kryteria wyłączenia:
- demencja
- poważne uszkodzenie mózgu
- nie mówi po norwesku ani angielsku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wywiady motywacyjne
Ręczny wywiad motywacyjny z przewodnikiem jako uzupełnienie zwykłego leczenia
|
2 sesje po 45 minut każda z ręcznym wywiadem motywacyjnym prowadzonym indywidualnie przez wyszkolonego terapeutę.
Leczenie jak zwykle jest indywidualizowane w zależności od stanu klinicznego pacjentów podczas pobytu oraz zgodnie z ogólnymi krajowymi i międzynarodowymi standardami medycznymi.
Obejmuje detoksykację, farmakoterapię i psychoterapię ogólną.
Leczy się również wszelkie współistniejące zaburzenia niezwiązane z substancjami, w tym zaburzenia psychiczne.
|
|
Inny: Grupa kontrolna
leczenie jak zwykle
|
Leczenie jak zwykle jest indywidualizowane w zależności od stanu klinicznego pacjentów podczas pobytu oraz zgodnie z ogólnymi krajowymi i międzynarodowymi standardami medycznymi.
Obejmuje detoksykację, farmakoterapię i psychoterapię ogólną.
Leczy się również wszelkie współistniejące zaburzenia niezwiązane z substancjami, w tym zaburzenia psychiczne.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kwestionariusz użycia i funkcji substancji
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przyjęcia do szpitala
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
Liczba kontaktów z podstawową opieką zdrowotną
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Gunnar Morken, MD PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2004
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2005
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 czerwca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 czerwca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GB-MI-2004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .