Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Viral Fusion Protein Inhibitors

Łącznie 12915 wyników

Trimeris
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie enfuwirtydu u osób zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV | AIDS

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie enfuwirtydu (Fuzeon) u uczestników z zaawansowanym zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV)

Zakażenia wirusem HIV

Tajlandia
Institute for Interdisciplinary Infectiology
Hoffmann-La Roche

Nieznany

Badanie kohortowe dla pacjentów stosujących Fuzeon (enfuwirtyd)

Zakażenia wirusem HIV | Leczenie antyretrowirusowe

Niemcy
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie enfuwirtydu (Fuzeon) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności typu 1 (HIV-1)

Zakażenia wirusem HIV

Bułgaria
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Zakończony

Badanie BOSS: badanie Fuzeon przy użyciu bezigłowego Biojectora 2000 u pacjentów z zakażeniem HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Zakończony

Badanie WAND — badanie mające na celu ocenę leku Fuzeon (enfuwirtyd) podawanego przez bezigłowe urządzenie do wstrzykiwań pacjentom zakażonym wirusem HIV.

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Optimized Antiretroviral Therapy During Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in HIV-1 Individuals

HIV

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Zakończony

Badanie preparatu Fuzeon (enfuwirtyd) ze zoptymalizowanym inhibitorem integrazy plus u wcześniej leczonych pacjentów zakażonych HIV-1 (AMICI)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Hoffmann-La Roche

Zakończony

48-tygodniowe badanie porównujące leczenie sakwinawirem + lopinawirem/rytonawirem w skojarzeniu z enfuwirtydem HAART w porównaniu z sakwinawirem + lopinawirem/rytonawirem + innymi połączeniami nukleozydów w celu sprawdzenia skuteczności tych terapii u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo dawkowania Fuzeonu (enfuwirtydu) raz na dobę z obecnie zalecanym dawkowaniem dwa razy na dobę u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie INNOVE: Badanie 3-miesięcznej indukcji za pomocą Fuzeonu (enfuwirtydu) + zoptymalizowane tło (OB) w porównaniu z samym OB u pacjentów zakażonych HIV-1 z niepowodzeniem wirusologicznym.

Zakażenia wirusem HIV

Francja
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Zakończony

Badanie BLQ: badanie inhibitora proteazy z fuzeonem (enfuwirtydem) u leczonych wcześniej pacjentów z HIV-1.

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Australia
Hoffmann-La Roche

Wycofane

Badanie ESP: badanie mające na celu ocenę wpływu dodania leku Fuzeon (enfuwirtydu) do schematu leczenia przeciwretrowirusowego u pacjentów nieleczonych preparatem Fuzeon z utrzymującą się supresją wirusa HIV.

Zakażenia wirusem HIV

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Nieznany

Intensyfikacja leczenia pacjentów zakażonych wirusem HIV z wirusem wielolekoopornym

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dodania enfuwirtydu do doustnej wysoce aktywnej terapii przeciwretrowirusowej (HAART) u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) po wcześniejszym leczeniu (INTENSE)

Zakażenia wirusem HIV

Francja, Niemcy, Hiszpania, Włochy, Stany Zjednoczone, Szwajcaria, Holandia, Meksyk, Kanada, Izrael
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zoptymalizowanego podstawowego schematu leczenia przeciwretrowirusowego (OB) w skojarzeniu z enfuwirtydem u pacjentów leczonych wcześniej z zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności typu 1 (HIV-1)

Zakażenia wirusem HIV

Francja
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Zakończony

Wpływ schematu leczenia opartego na enfuwirtydzie przeciw wirusowi HIV na rezerwuary utajonego wirusa HIV u nieleczonych dorosłych

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Farmakodynamika, bezpieczeństwo i farmakokinetyka BMS-663068, inhibitora przyczepu HIV, w HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Niemcy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Phase 1 Antiretroviral Drug-Drug Interaction Study in Healthy Volunteers (DDI)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Catholic University of the Sacred Heart

Zakończony

Switch to Darunavir/r + Maraviroc Quaque Die in Patients With R5 Tropism by Viral DNA Genotyping (GUSTA) (GUSTA)

Zakażenie wirusem HIV

Włochy
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja marawiroku podawanego pacjentom z zaburzeniami czynności nerek różnego stopnia i z prawidłową czynnością nerek

Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).

Niemcy
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Kaletrą u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja, Kanada, Hiszpania, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Holandia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie TMC125 u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) typu 1, którym podawano ramię TMC125 w wybranym przez sponsora badaniu TMC125

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1
Garden State Infectious Disease Associates, PA
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie interakcji w celu oceny poziomów leków u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Interakcja lek-lek (DDI) Ryfabutyna

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Imperial College London

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne Maraviroc Darunavir/Ritonavir Raz dziennie

HIV

Zjednoczone Królestwo
French National Agency for Research on AIDS and...
Gilead Sciences; Hoffmann-La Roche

Zakończony

Intensyfikacja za pomocą enfuwirtydu u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (ANRS130)

Zakażenia wirusem HIV | AIDS

Francja
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Zakończony

Optymalizacja leczenia osób już leczonych i zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczne między marawirokiem a fosamprenawirem/rytonawirem u zdrowych osób

Zdrowy

Singapur
Rodwick, Barry M., M.D.
Abbott

Zakończony

Pilotażowa ocena Lopinawiru/Rytonawiru i Marawiroku (PALM)

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Northwestern University
Pfizer; Tibotec, Inc

Zakończony

Maraviroc Plus Darunavir/Ritonavir for Treatment-Naïve Patients Infected With R5-tropic HIV-1 (MIDAS)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Pharmacokinetic Interaction Between Maraviroc And Fosamprenavir/Ritonavir In Healthy Subjects

Zdrowy

Belgia
Luye Pharma Group Ltd.
Shan Dong Boan Biotechnology Co., Ltd(Co-sponsor)

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównujące LY09004 i Eylea w leczeniu wysiękowego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (wAMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Temple University
Pfizer; Abbott

Zakończony

Kaletra and Maraviroc in Antiretroviral Therapy (ART)-Naive Patients (KALMAR Study) (KALMAR)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Fundación Huésped
Pfizer

Nieznany

Marawirok (Celsentri) z raltegrawirem i darunawirem/rytonawirem w leczeniu niepowodzenia potrójnej klasy u dorosłych pacjentów zakażonych HIV-1 (TERCETO)

AIDS | Dorośli pacjenci z HIV-1 | Porażka potrójnej klasy

Argentyna
Hospital Clinic of Barcelona

Zakończony

Badanie porównujące dwie alternatywy terapii przeciwretrowirusowej jako profilaktyki poekspozycyjnej na HIV-1: FOVIR + EMTRYCYTABINA + LOPINAWIR/RYTONAWIR VS TENOFOVIR + EMTRYCYTABINA + MARAVIROC (MARAVI-PEP)

Zakażenie wirusem HIV

Hiszpania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie DDI BMS-663068 z etrawiryną (ETR) i/lub darunawirem (DVR) + rytonawirem (RTV)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Fuzeon (Enfuvirtide) Program wczesnego dostępu dla pacjentów z zakażeniem HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
University of Turin, Italy

Wycofane

Farmakokinetyka marawiroku i podwójnego schematu wzmocnionego atazanawiru u stabilnych pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV

Włochy
Hoffmann-La Roche

Zakończony

QUALITE Study - A Study of Fuzeon (Enfuvirtide) in Treatment-Experienced Patients With Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Giovanni Di Perri

Zakończony

Stosowanie mniej neurotoksycznych leków u pacjentów z RĘKĄ (MARAND-X) ((MARAND-X))

HIV | Dysfunkcje neuropoznawcze

Włochy
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

THE EFFECT OF CYP3A5 GENOTYPE ON THE PHARMACOKINETICS OF MARAVIROC

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC; Janssen-Cilag Tibotec

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności darunawiru/rytonawiru (DRV/r), etrawiryny (ETV) i raltegrawiru (MK-0518) u pacjentów zakażonych wirusem HIV z opornymi wirusami (ANRS139 TRIO)

Zakażenia wirusem HIV

Francja
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Zakończony

Standardowa terapia przeciwretrowirusowa a terapia wieloklasowa u pacjentów z ostrym zakażeniem HIV-1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo (ADARC 2007-01)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Gilead Sciences; Janssen-Cilag Ltd.

Zakończony

Optymalizacja leczenia pierwotnego zakażenia HIV1 (ANRS 147 OPTIPRIM)

Zakażenia HIV-1

Francja
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczego wstrzyknięcia doszklistkowego HB002.1M u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
University of Maryland, Baltimore

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność enfuwirtydu podczas fazy indukcji terapii

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Zakończony

Badanie porównujące trzy dawki T-20 podawane w połączeniu z abakawirem, amprenawirem, rytonawirem i efawirenzem dorosłym zakażonym wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Do dyspozycji

Fostemsavir Compassionate Use Program imiennych pacjentów w leczeniu ludzkiego wirusa niedoboru odporności 1 (HIV-1)

Zakażenia wirusem HIV
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Zakończony

T-20 z terapią skojarzoną przeciw wirusowi HIV dla pacjentów po wcześniejszym leczeniu lekami przeciw wirusowi HIV i/lub lekooporności na każdą z trzech klas zatwierdzonych leków przeciw wirusowi HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: Viral Fusion Protein Inhibitors

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje