Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reducing Risk Factors in Peripheral Arterial Disease

7 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Mary McDermott, Northwestern University
The purpose of this study is to compare a health-counselor mediated telephone counseling intervention to usual care to reduce low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels in patients with peripheral arterial disease (PAD).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

BACKGROUND:

Patients with PAD have a 3- to 4-fold higher risk of cardiovascular morbidity and mortality compared to patients without PAD. Risk of future cardiovascular events is comparable between patients with PAD and coronary artery disease (CAD). While improved atherosclerotic risk factor treatment has reduced cardiovascular morbidity and mortality in patients with CAD, such treatment in patients with PAD remains suboptimal. Intensity of cholesterol-lowering therapy, specifically, is significantly poorer in patients with PAD as compared to CAD. Data show that fully 69 percent of patients with PAD from a non-invasive vascular laboratory in Chicago did not have the recommended LDL-C level of less than 100 mg/dl. Our data from a national survey indicate that physicians believe atherosclerotic risk factor treatment is less important for patients with PAD than for patients with CAD. Our data also show that many patients with PAD are unaware of their increased risk of cardiovascular events and under-appreciate the importance of risk factor treatment in PAD. These findings likely contribute to risk factor under-treatment in patients with PAD. Clinical trials such as this are needed to demonstrate whether PAD risk factors can be reduced. If effective, this clinical trial will also encourage clinicians to adopt the proven intervention to lower cardiovascular risks in patients with PAD

DESIGN NARRATIVE:

This randomized, controlled clinical trial will test the ability of a health-counselor mediated telephone counseling intervention as compared to usual care to reduce LDL-C levels in patients with PAD. The study involves patients with PAD who have LDL-C levels greater than 100 mg/dl at baseline identified from non-invasive vascular laboratories in Chicago, IL and Worcester, MA. For their primary specific aim, the investigators hypothesize that subjects randomized to the intervention condition will achieve a reduction in LDL-C of at least 11.1 mg/dl greater than the reduction in LDL-C for subjects randomized to the usual care condition at 12-month follow-up. In their secondary aim, they will determine whether the telephone counseling intervention increases the proportion of PAD patients with LDL-C less than 100 mg/dl as compared to the usual care condition at 12-month follow-up. To identify the mediators of the intervention, in their exploratory aims they will determine whether patients in the intervention condition achieve greater increases (improvement) in specific behavioral and knowledge and attitude mediators that will be targeted by the intervention, as compared to patients in the usual care condition.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

355

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Northwestern University, Feinberg School of Medicine
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01655
        • University of Massachusetts Medical School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Life expectancy greater than 1 year
  • Has a telephone
  • English-speaking
  • Willing to use acceptable methods of contraception
  • Have a primary care physician

Exclusion Criteria:

  • Currently undergoing cancer treatment or plans to begin treatment
  • Psychiatric illness or cognitive impairment
  • Intolerance to two or more cholesterol-lowering drugs
  • Plans to move out of the area within one year of study entry
  • Wheel-chair bound or unable to walk outside of home
  • Below- or above-knee amputation
  • Unstable angina
  • Current foot ulcers
  • LDL-C less than 70 mg/dl at baseline
  • Debilitating chronic obstructive lung disease
  • Major surgery within 3 months prior to study entry or plans to undergo major surgery within 1 year of study entry
  • Current participation in another clinical trial. A six month period will be required after completing another clinical trial before an individual can become eligible for the current trial.
  • Ischemic rest pain
  • Pregnancy or plan to become pregnant

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: 2
Zwykła opieka
Eksperymentalny: 1
Health-Counselor Mediated Telephone Counseling Intervention

A trained health counselor will conduct the TC sessions, which will occur every 6 weeks (total 8 calls). We expect the initial call to last 30 minutes, with subsequent calls lasting 20 minutes. Our intervention for our primary outcome of LDL-C lowering is expected to take most of this time. We will spend approximately 5 minutes addressing physical activity at the end of each session, using methods similar to those in our pilot TC study.

We will use patient-centered counseling to promote adherence to lipid-lowering medication and LDL-C lowering diet. The intervention will also activate patients to discuss initiation or dose increase of lipid-lowering drugs with their physicians. While the focus of our intervention will be on LDL-C lowering, the TC intervention will also devote approximately 5 minutes of the typical 20 minute call to increasing physical activity.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
LDL-C levels
Ramy czasowe: Measured at baseline and Month 12
Measured at baseline and Month 12
LDL-C lowering knowledge, attitude, and behavior
Ramy czasowe: Measured at baseline and Month 12
Measured at baseline and Month 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mary McDermott, MD, Northwestern University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 296
  • R01HL073912 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj