Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Reducing Risk Factors in Peripheral Arterial Disease

7 апреля 2014 г. обновлено: Mary McDermott, Northwestern University
The purpose of this study is to compare a health-counselor mediated telephone counseling intervention to usual care to reduce low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels in patients with peripheral arterial disease (PAD).

Обзор исследования

Подробное описание

BACKGROUND:

Patients with PAD have a 3- to 4-fold higher risk of cardiovascular morbidity and mortality compared to patients without PAD. Risk of future cardiovascular events is comparable between patients with PAD and coronary artery disease (CAD). While improved atherosclerotic risk factor treatment has reduced cardiovascular morbidity and mortality in patients with CAD, such treatment in patients with PAD remains suboptimal. Intensity of cholesterol-lowering therapy, specifically, is significantly poorer in patients with PAD as compared to CAD. Data show that fully 69 percent of patients with PAD from a non-invasive vascular laboratory in Chicago did not have the recommended LDL-C level of less than 100 mg/dl. Our data from a national survey indicate that physicians believe atherosclerotic risk factor treatment is less important for patients with PAD than for patients with CAD. Our data also show that many patients with PAD are unaware of their increased risk of cardiovascular events and under-appreciate the importance of risk factor treatment in PAD. These findings likely contribute to risk factor under-treatment in patients with PAD. Clinical trials such as this are needed to demonstrate whether PAD risk factors can be reduced. If effective, this clinical trial will also encourage clinicians to adopt the proven intervention to lower cardiovascular risks in patients with PAD

DESIGN NARRATIVE:

This randomized, controlled clinical trial will test the ability of a health-counselor mediated telephone counseling intervention as compared to usual care to reduce LDL-C levels in patients with PAD. The study involves patients with PAD who have LDL-C levels greater than 100 mg/dl at baseline identified from non-invasive vascular laboratories in Chicago, IL and Worcester, MA. For their primary specific aim, the investigators hypothesize that subjects randomized to the intervention condition will achieve a reduction in LDL-C of at least 11.1 mg/dl greater than the reduction in LDL-C for subjects randomized to the usual care condition at 12-month follow-up. In their secondary aim, they will determine whether the telephone counseling intervention increases the proportion of PAD patients with LDL-C less than 100 mg/dl as compared to the usual care condition at 12-month follow-up. To identify the mediators of the intervention, in their exploratory aims they will determine whether patients in the intervention condition achieve greater increases (improvement) in specific behavioral and knowledge and attitude mediators that will be targeted by the intervention, as compared to patients in the usual care condition.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

355

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
        • Northwestern University, Feinberg School of Medicine
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01655
        • University of Massachusetts Medical School

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Life expectancy greater than 1 year
  • Has a telephone
  • English-speaking
  • Willing to use acceptable methods of contraception
  • Have a primary care physician

Exclusion Criteria:

  • Currently undergoing cancer treatment or plans to begin treatment
  • Psychiatric illness or cognitive impairment
  • Intolerance to two or more cholesterol-lowering drugs
  • Plans to move out of the area within one year of study entry
  • Wheel-chair bound or unable to walk outside of home
  • Below- or above-knee amputation
  • Unstable angina
  • Current foot ulcers
  • LDL-C less than 70 mg/dl at baseline
  • Debilitating chronic obstructive lung disease
  • Major surgery within 3 months prior to study entry or plans to undergo major surgery within 1 year of study entry
  • Current participation in another clinical trial. A six month period will be required after completing another clinical trial before an individual can become eligible for the current trial.
  • Ischemic rest pain
  • Pregnancy or plan to become pregnant

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: 2
Обычный уход
Экспериментальный: 1
Health-Counselor Mediated Telephone Counseling Intervention

A trained health counselor will conduct the TC sessions, which will occur every 6 weeks (total 8 calls). We expect the initial call to last 30 minutes, with subsequent calls lasting 20 minutes. Our intervention for our primary outcome of LDL-C lowering is expected to take most of this time. We will spend approximately 5 minutes addressing physical activity at the end of each session, using methods similar to those in our pilot TC study.

We will use patient-centered counseling to promote adherence to lipid-lowering medication and LDL-C lowering diet. The intervention will also activate patients to discuss initiation or dose increase of lipid-lowering drugs with their physicians. While the focus of our intervention will be on LDL-C lowering, the TC intervention will also devote approximately 5 minutes of the typical 20 minute call to increasing physical activity.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
LDL-C levels
Временное ограничение: Measured at baseline and Month 12
Measured at baseline and Month 12
LDL-C lowering knowledge, attitude, and behavior
Временное ограничение: Measured at baseline and Month 12
Measured at baseline and Month 12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mary McDermott, MD, Northwestern University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 апреля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2014 г.

Последняя проверка

1 апреля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться