Epidemiologiczna, laboratoryjna i kliniczna charakterystyka osób z chorobami oczu
22 maja 2008 zaktualizowane przez: Nanjing Medical University
Czynniki środowiskowe i genetyczne mogą odgrywać rolę w rozwoju chorób oczu (zaćma, retinopatia, zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, jaskra, odwarstwienie siatkówki, guz oka itp.).
Celem tego projektu jest ustanowienie serii badań kliniczno-kontrolnych w celu oceny czynników ryzyka chorób oczu w Chinach.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Badanie to ma na celu zbadanie epidemiologicznej, genetycznej, laboratoryjnej i klinicznej charakterystyki osób z chorobami oczu (zaćma, retinopatia, zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, jaskra, odwarstwienie siatkówki, guz oka itp.).
Będziemy gromadzić około 800 pacjentów jako grupę eksperymentalną.
Grupa kontrolna składa się z osób dobranych pod względem częstotliwości występowania pod względem wieku/płci, u których zostanie potwierdzony brak chorób oczu.
Zbadamy środowiskowe (w tym wywiad rodzinny, styl życia, dietę, aktywność fizyczną, funkcjonowanie neuropsychologiczne, poziomy stresu oksydacyjnego i czynników angiogennych w osoczu itp.) oraz genetyczne (w tym stres oksydacyjny i czynniki angiogenne itp.) Czynniki ryzyka.
Zbadamy związek między różnymi środowiskowymi czynnikami ryzyka z charakterystyką kliniczną i korelacją między polimorfizmami genetycznymi a obecnością różnych chorób oczu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
800
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210029
- Department of Pharmacology, Institute of Clinical Pharmacology, Nanjing Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 89 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- To jest studium tylko języka chińskiego.
- Osoby badane będą mogły wziąć udział, jeśli identyfikują się jako Chińczycy.
- Osoby z chorobami narządu wzroku (zaćma, retinopatia, zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, jaskra, odwarstwienie siatkówki, guz oka itp.) zostaną dopuszczone do udziału. Aby wziąć udział w badaniu jako grupa kontrolna, należy potwierdzić, że osoby nie chorują na oczy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Bin Wang, Ph.D, Department of Pharmacology, Institute of Clinical Pharmacology, Nanjing Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2004
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 listopada 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 listopada 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 listopada 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 maja 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 maja 2008
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- ICP008
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .