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Epidemiologische, labortechnische und klinische Charakterisierung von Personen mit Augenerkrankungen

22. Mai 2008 aktualisiert von: Nanjing Medical University
Umweltbedingte und genetische Faktoren können beim Fortschreiten von Augenerkrankungen (Katarakt, Retinopathie, altersbedingte Makuladegeneration, Glaukom, Netzhautablösung, Augentumor usw.) eine Rolle spielen. Ziel dieses Projekts ist die Etablierung einer Reihe von Fall-Kontroll-Studien zur Bewertung von Risikofaktoren für Augenerkrankungen in China.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die epidemiologische, genetische, labortechnische und klinische Charakterisierung von Personen mit Augenerkrankungen (Katarakt, Retinopathie, altersbedingte Makuladegeneration, Glaukom, Netzhautablösung, Augentumor usw.) zu untersuchen. Wir werden etwa 800 Patienten als Versuchsgruppe aufnehmen. Die Kontrollgruppe besteht aus alters- und geschlechtsangepassten Probanden, bei denen bestätigt wird, dass sie keine Augenerkrankungen haben. Wir werden die umweltbedingten (einschließlich Familiengeschichte, Lebensstil, Ernährung, körperliche Aktivität, neuropsychologische Funktion, Plasmaspiegel von oxidativem Stress und angiogenen Faktoren usw.) und genetischen (einschließlich oxidativem Stress und angiogenen Faktoren usw.) Risikofaktoren untersuchen. Wir werden den Zusammenhang zwischen verschiedenen Umweltrisikofaktoren mit der klinischen Charakterisierung und Korrelation zwischen den genetischen Polymorphismen und dem Vorhandensein verschiedener Augenerkrankungen untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

800

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210029
        • Department of Pharmacology, Institute of Clinical Pharmacology, Nanjing Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Dies ist eine Studie nur über Chinesisch.
  • Probanden dürfen teilnehmen, wenn sie sich selbst als Chinesen identifizieren.
  • Personen mit Augenerkrankungen (Katarakt, Retinopathie, altersbedingte Makuladegeneration, Glaukom, Netzhautablösung, Augentumor usw.) dürfen teilnehmen. Um als Kontrollgruppe an der Studie teilnehmen zu können, muss nachgewiesen werden, dass die Probanden keine Augenerkrankungen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Bin Wang, Ph.D, Department of Pharmacology, Institute of Clinical Pharmacology, Nanjing Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. November 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Mai 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2008

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ICP008

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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