Retrospektywny przegląd infekcji zwykle obserwowanych u biorców przeszczepów
11 czerwca 2018 zaktualizowane przez: EJ Kwak, University of Pittsburgh
W badaniu zostaną zidentyfikowani pacjenci z infekcjami powszechnie obserwowanymi u biorców przeszczepów, opisana epidemiologia ich infekcji, zbadane zostaną czynniki ryzyka związane z różnymi infekcjami oraz zbadane zostaną strategie wczesnej diagnostyki i profilaktyki infekcji
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Uwzględnione zostaną następujące zmienne: czas i lokalizacja dodatnich posiewów, choroby podstawowe i nasilenie choroby, ostatnie terapie immunomodulacyjne, wyniki badań fizykalnych, wcześniejsze schorzenia chirurgiczne, wyniki posiewów mikrobiologicznych i wirusologicznych, dane laboratoryjne i radiograficzne, stosowanie środków przeciwdrobnoustrojowych na początku zakażenie, dane mikrobiologiczne i wzorce oporności, wybór antybiotyków po zidentyfikowaniu organizmu, podejrzewane źródło zakażenia, wyniki bakteriologiczne, wyniki laboratoryjne, informacje demograficzne, wyniki histopatologiczne, streszczenia przyjęć, wypisów, operacji, zgon, leki, wynik kliniczny płeć, wzrost, wagę, pochodzenie etniczne, datę przeszczepu, rodzaj przeszczepu, pierwotną diagnozę i historię medyczną w przeszłości.
Wymagane są również streszczenia medyczne przyjęć, wypisów, operacji i zgonów
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
- UPMC
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
biorców przeszczepów z infekcjami
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci objęci opieką medyczną w UPMC
- Pacjenci, u których rozwinęły się zakażenia zwykle obserwowane u biorców przeszczepów
Wykluczenie:
- Pacjenci, którzy nie otrzymują opieki medycznej w kampusie UPMC Oakland
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Eun Kwak, MD, University of Pittsburgh
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lutego 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lutego 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 marca 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 czerwca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB# 0602053
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .