Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Case-Control Viramune (Nevirapine) Toxicogenomics Study

31 lipca 2013 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

A Case-Control Toxicogenomics Study to Identify Unique Genetic Polymorphisms in Patients Who Have Experienced Symptomatic Hepatotoxicity or Severe Cutaneous Toxicity Within the First 8 Weeks of Nevirapine Therapy

Attempt to identify genetic polymorphisms in interrogated pathways which may be associated with symptomatic hepatotoxicity or severe cutaneous toxicity observed in case patients within the first 8 weeks of nevirapine therapy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

889

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Argentyna
      • Capital Federal, Argentyna
        • 1100.1452.54001 Fundación Huésped
      • Capital Federal, Argentyna
        • 1100.1452.54002 Funcei
      • Capital Federal, Argentyna
        • 1100.1452.54003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rosario, Argentyna
        • 1100.1452.54004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Australia
    • New South Wales
      • DarlingHurst, New South Wales, Australia
        • 1100.1452.61005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Darlinghurst, New South Wales, Australia
        • 1100.1452.61004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Darlinghurst, New South Wales, Australia
        • 1100.1452.61006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Queensland
      • Miami, Queensland, Australia
        • 1100.1452.61003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Victoria
      • Carlton, Victoria, Australia
        • 1100.1452.61002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Melbourne, Victoria, Australia
        • 1100.1452.61008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • South Yarra, Victoria, Australia
        • 1100.1452.61001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Francja
      • Bordeaux, Francja
        • 1100.1452.3304A Hôpital Saint André
      • Lyon, Francja
        • 1100.1452.3306B Hop Hôtel Dieu
      • Lyon, Francja
        • 1100.1452.3311B Pavillon P
      • Lyon Cedex 3, Francja
        • 1100.1452.3311A Hôpital Edouard Herriot
      • Lyon cedex 2, Francja
        • 1100.1452.3306A Hôpital Hôtel Dieu
      • Lyon cedex 3, Francja
        • 1100.1452.3311C Hôpital Edouard Herriot
      • Lyon cedex 3, Francja
        • 1100.1452.3311D Hôpital Edouard Herriot
      • Nantes, Francja
        • 1100.1452.3305D Hôpital Hôtel Dieu
      • Nantes, Francja
        • 1100.1452.3305F Hôpital Hôtel Dieu
      • Nantes, Francja
        • 1100.1452.3305G Hôpital Hôtel Dieu
      • Nantes, Francja
        • 1100.1452.3305I Hôpital Hôtel Dieu
      • Nantes cedex 1, Francja
        • 1100.1452.3305A Hôpital hôtel Dieu
      • Nantes cedex 1, Francja
        • 1100.1452.3305B Hôpital hôtel Dieu
      • Nantes cedex 1, Francja
        • 1100.1452.3305C Hôpital hôtel Dieu
      • Nantes cedex 1, Francja
        • 1100.1452.3305E Hôpital hôtel Dieu
      • Nantes cedex 1, Francja
        • 1100.1452.3305H Hôpital hôtel Dieu
      • Paris, Francja
        • 1100.1452.3301A Hôpital Saint Louis
      • Paris, Francja
        • 1100.1452.3303A Hôpital de la Pité Salpêtrière
      • Paris, Francja
        • 1100.1452.3310A Hôpital Bichat Claude Bernard
      • Paris, Francja
        • 1100.1452.3310B Hôpital Bichat Claude Bernard
      • Paris, Francja
        • 1100.1452.3313B Hôpital Saint Antoine
      • Paris, Francja
        • 1100.1452.3313C Hôpital Saint Antoine
      • Paris, Francja
        • 1100.1452.3314A Hôpital Européen Georges Pompidou
      • Paris cedex 12, Francja
        • 1100.1452.3313A Hôpital Saint Antoine
      • Paris cedex 20, Francja
        • 1100.1452.3302A Hôpital Tenon
      • Toulouse, Francja
        • 1100.1452.3308B Hôpital Purpan
      • Toulouse cedex 9, Francja
        • 1100.1452.3308A Hôpital Purpan
      • Tourcoing cedex, Francja
        • 1100.1452.3307A Hôpital Guy Chateliez
      • Tourcoing cedex, Francja
        • 1100.1452.3307B Hôpital Guy Chateliez
      • Tourcoing cedex, Francja
        • 1100.1452.3307C Hôpital Guy Chateliez
      • Tourcoing cedex, Francja
        • 1100.1452.3307D Hôpital Guy Chateliez
      • Tourcoing cedex, Francja
        • 1100.1452.3307E Hôpital Guy Chateliez
      • Vandoeuvre les Nancy, Francja
        • 1100.1452.3312A Hôpital Brabois
  • Hiszpania
      • Badalona, Hiszpania
        • 1100.1452.34005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Barcelona, Hiszpania
        • 1100.1452.34001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Barcelona, Hiszpania
        • 1100.1452.34002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Barcelona, Hiszpania
        • 1100.1452.34004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • L'Hospitalet de Llobregat, Hiszpania
        • 1100.1452.34003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Madrid, Hiszpania
        • 1100.1452.34006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Madrid, Hiszpania
        • 1100.1452.34007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Madrid, Hiszpania
        • 1100.1452.34010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Madrid, Hiszpania
        • 1100.1452.34011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sevilla, Hiszpania
        • 1100.1452.34009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Holandia
      • Amsterdam, Holandia
        • 1100.1452.31001 Academisch Medisch Centrum
      • Amsterdam, Holandia
        • 1100.1452.31002 Onze Lieve Vrouwen Gasthuis
  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • 1100.1452.01501 St. Paul's Hospital
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • 1100.1452.01504 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • 1100.1452.01502 Toronto General Hospital
  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy
        • 1100.1452.4901 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Berlin, Niemcy
        • 1100.1452.4902 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Berlin, Niemcy
        • 1100.1452.9907 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bochum, Niemcy
        • 1100.1452.4903 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bonn, Niemcy
        • 1100.1452.4918 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Düsseldorf, Niemcy
        • 1100.1452.4912 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Essen, Niemcy
        • 1100.1452.4904 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Frankfurt am Main, Niemcy
        • 1100.1452.4933 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hamburg, Niemcy
        • 1100.1452.4916 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hamburg, Niemcy
        • 1100.1452.4931 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • München, Niemcy
        • 1100.1452.4910 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ulm, Niemcy
        • 1100.1452.4900 Universitätsklinikum Ulm
      • Würzburg, Niemcy
        • 1100.1452.4932 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone
        • 1100.1452.01006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone
        • 1100.1452.01013 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Connecticut
      • Baltimore, Connecticut, Stany Zjednoczone
        • 1100.1452.99999 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone
        • 1100.1452.01011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone
        • 1100.1452.01003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone
        • 1100.1452.01002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Springfield, Massachusetts, Stany Zjednoczone
        • 1100.1452.01014 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone
        • 1100.1452.01015 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone
        • 1100.1452.01016 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • North Carolina
      • Chapel hill, North Carolina, Stany Zjednoczone
        • 1100.1452.01012 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone
        • 1100.1452.01001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Stany Zjednoczone
        • 1100.1452.01004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Tajlandia
      • Bangkok, Tajlandia
        • 1100.1452.66001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bangkok, Tajlandia
        • 1100.1452.66002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Khon Kaen, Tajlandia
        • 1100.1452.66003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Tajwan
      • Kaohsiung, Tajwan
        • 1100.1452.88602 Kaohsiung Veterans General Hospital
      • Kaohsiung, Tajwan
        • 1100.1452.88603 E-Da Hospital
      • Kaohsiung, Tajwan
        • 1100.1452.88605 Chung-Ho Memorial Hospital, Kaohsiung Medical University
      • Taichung, Tajwan
        • 1100.1452.88606 China Medical University Hospital
      • Taipei, Tajwan
        • 1100.1452.88601 National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Tajwan
        • 1100.1452.88604 Taipei City Hospital
  • Zjednoczone Królestwo
      • Birmingham, Zjednoczone Królestwo
        • 1100.1452.44006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brighton, Zjednoczone Królestwo
        • 1100.1452.44004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Coventry, Zjednoczone Królestwo
        • 1100.1452.44001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Zjednoczone Królestwo
        • 1100.1452.44002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Zjednoczone Królestwo
        • 1100.1452.44005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Zjednoczone Królestwo
        • 1100.1452.44008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Zjednoczone Królestwo
        • 1100.1452.44009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo
        • 1100.1452.44003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Plaistow, London, Zjednoczone Królestwo
        • 1100.1452.44007 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients Who Have Experienced Symptomatic Hepatotoxicity or Severe Cutaneous Toxicity Within the First 8 Weeks of Nevirapine Therapy

Opis

Inclusion Criteria:

Inclusion for Case

  1. Male or female patients >=18 years of age with HIV-1 infection who experienced one or more of the following adverse reactions within the first 8 weeks of starting nevirapine therapy:

    • Grade 3 or 4 LFT elevation (ALT or AST > 5X ULN) and any symptom consistent with clinical hepatitis (see Appendix 10.1)
    • Acute liver failure secondary to nevirapine therapy*
    • Functional group III or IV rash
    • *Acute liver failure is defined as serious liver injury usually requiring hospitalization that may lead to death or liver transplantation.

    Inclusion for Control

  2. Male or female patients >=18 years of age with HIV-1 infection who have been exposed to nevirapine therapy for at least 18 weeks and who do not meet any of the case inclusion criteria

Exclusion Criteria:

Exclusion for Cases

  1. Patients with any hepatotoxicity or rash event which in the investigators judgement is not related to nevirapine use (ex. hepatotoxicity due to alcohol or other medicinal use or rash due to other medicinal use).
  2. Patients who began abacavir or TMP-SMX (trimethoprim/sulfamethoxazole) therapy 2 weeks or less prior to or up to 8 weeks after initiating nevirapine therapy.

  3. Patients with AST or ALT elevations > 5 times the ULN (>= Grade 3) just prior to the initiation of nevirapine therapy.

    Exclusion for Controls

  4. Patients who discontinued nevirapine before completing 18 weeks of dosing with 200 mg/day for 2 weeks followed by 400 mg/day thereafter.
  5. Patients who developed functional group I, IIa or IIb rash within 18 weeks of starting nevirapine therapy, or any dermatologic condition that could plausibly be attributed to nevirapine.
  6. Patients with ALT or AST elevations >2.5 X ULN (>Grade 1) within 18 weeks of starting nevirapine therapy.
  7. Any hepatobiliary adverse event that could possibly be attributed to nevirapine.

  8. Patients who develop any systemic reaction attributable to nevirapine use during the first 18 weeks of nevirapine treatment such as flu-like symptoms, arthralgia, myalgia, or conjunctivitis.

    Exclusion for Cases and Controls

  9. Patients who have participated in the 2NN-Long-term Follow-up study (1100.1454)
  10. Patients with CD4 count 150 cells/mm3 prior to the initiation of nevirapine therapy (last available result measured 6 months prior to the initiation of nevirapine therapy).
  11. Evidence of acute co-infection with viral hepatitis.
  12. Patients taking prednisone, prednisolone, or immuno-modulatory medication within the first 8 weeks of nevirapine therapy.
  13. Patients who are unwilling to provide blood samples for DNA testing.
  14. Patients who did not sign informed consent and or authorization to release protected health information per local requirements.
  15. Patients without available liv

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
All study population
Lek: Nevirapine
Patients with HIV-1 infection who have taken or are currently taking nevirapine

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Endpoints: relationship between nevirapine-related AEs and genetic polymorphisms loci: Drug metabolizing enzymes (e.g., cytochrome P450 isoforms) Drug transporters (e.g., MDR1 and OATP-C) Human Major Histocompatibility Complex region genes

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Descriptive demographics comparing cases with matched controls in an attempt to link genetic polymorphisms associated with symptomatic hepatotoxicity or severe cutaneous toxicity (cases) to gender, race or other patient characteristics.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 kwietnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 sierpnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1100.1452
  • 2005-004321-26

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj