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Case-Control Viramune (Nevirapine) Toxicogenomics Study

31. Juli 2013 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

A Case-Control Toxicogenomics Study to Identify Unique Genetic Polymorphisms in Patients Who Have Experienced Symptomatic Hepatotoxicity or Severe Cutaneous Toxicity Within the First 8 Weeks of Nevirapine Therapy

Attempt to identify genetic polymorphisms in interrogated pathways which may be associated with symptomatic hepatotoxicity or severe cutaneous toxicity observed in case patients within the first 8 weeks of nevirapine therapy.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

889

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Argentinien
      • Capital Federal, Argentinien
        • 1100.1452.54001 Fundación Huésped
      • Capital Federal, Argentinien
        • 1100.1452.54002 Funcei
      • Capital Federal, Argentinien
        • 1100.1452.54003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rosario, Argentinien
        • 1100.1452.54004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Australien
    • New South Wales
      • DarlingHurst, New South Wales, Australien
        • 1100.1452.61005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Darlinghurst, New South Wales, Australien
        • 1100.1452.61004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Darlinghurst, New South Wales, Australien
        • 1100.1452.61006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Queensland
      • Miami, Queensland, Australien
        • 1100.1452.61003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Victoria
      • Carlton, Victoria, Australien
        • 1100.1452.61002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Melbourne, Victoria, Australien
        • 1100.1452.61008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • South Yarra, Victoria, Australien
        • 1100.1452.61001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland
        • 1100.1452.4901 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Berlin, Deutschland
        • 1100.1452.4902 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Berlin, Deutschland
        • 1100.1452.9907 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bochum, Deutschland
        • 1100.1452.4903 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bonn, Deutschland
        • 1100.1452.4918 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Düsseldorf, Deutschland
        • 1100.1452.4912 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Essen, Deutschland
        • 1100.1452.4904 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Frankfurt am Main, Deutschland
        • 1100.1452.4933 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hamburg, Deutschland
        • 1100.1452.4916 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hamburg, Deutschland
        • 1100.1452.4931 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • München, Deutschland
        • 1100.1452.4910 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ulm, Deutschland
        • 1100.1452.4900 Universitätsklinikum Ulm
      • Würzburg, Deutschland
        • 1100.1452.4932 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Frankreich
      • Bordeaux, Frankreich
        • 1100.1452.3304A Hôpital Saint André
      • Lyon, Frankreich
        • 1100.1452.3306B Hop Hôtel Dieu
      • Lyon, Frankreich
        • 1100.1452.3311B Pavillon P
      • Lyon Cedex 3, Frankreich
        • 1100.1452.3311A Hôpital Edouard Herriot
      • Lyon cedex 2, Frankreich
        • 1100.1452.3306A Hôpital Hôtel Dieu
      • Lyon cedex 3, Frankreich
        • 1100.1452.3311C Hôpital Edouard Herriot
      • Lyon cedex 3, Frankreich
        • 1100.1452.3311D Hôpital Edouard Herriot
      • Nantes, Frankreich
        • 1100.1452.3305D Hôpital Hôtel Dieu
      • Nantes, Frankreich
        • 1100.1452.3305F Hôpital Hôtel Dieu
      • Nantes, Frankreich
        • 1100.1452.3305G Hôpital Hôtel Dieu
      • Nantes, Frankreich
        • 1100.1452.3305I Hôpital Hôtel Dieu
      • Nantes cedex 1, Frankreich
        • 1100.1452.3305A Hôpital hôtel Dieu
      • Nantes cedex 1, Frankreich
        • 1100.1452.3305B Hôpital hôtel Dieu
      • Nantes cedex 1, Frankreich
        • 1100.1452.3305C Hôpital hôtel Dieu
      • Nantes cedex 1, Frankreich
        • 1100.1452.3305E Hôpital hôtel Dieu
      • Nantes cedex 1, Frankreich
        • 1100.1452.3305H Hôpital hôtel Dieu
      • Paris, Frankreich
        • 1100.1452.3301A Hôpital Saint Louis
      • Paris, Frankreich
        • 1100.1452.3303A Hôpital de la Pité Salpêtrière
      • Paris, Frankreich
        • 1100.1452.3310A Hôpital Bichat Claude Bernard
      • Paris, Frankreich
        • 1100.1452.3310B Hôpital Bichat Claude Bernard
      • Paris, Frankreich
        • 1100.1452.3313B Hôpital Saint Antoine
      • Paris, Frankreich
        • 1100.1452.3313C Hôpital Saint Antoine
      • Paris, Frankreich
        • 1100.1452.3314A Hôpital Européen Georges Pompidou
      • Paris cedex 12, Frankreich
        • 1100.1452.3313A Hôpital Saint Antoine
      • Paris cedex 20, Frankreich
        • 1100.1452.3302A Hôpital Tenon
      • Toulouse, Frankreich
        • 1100.1452.3308B Hôpital Purpan
      • Toulouse cedex 9, Frankreich
        • 1100.1452.3308A Hôpital Purpan
      • Tourcoing cedex, Frankreich
        • 1100.1452.3307A Hôpital Guy Chateliez
      • Tourcoing cedex, Frankreich
        • 1100.1452.3307B Hôpital Guy Chateliez
      • Tourcoing cedex, Frankreich
        • 1100.1452.3307C Hôpital Guy Chateliez
      • Tourcoing cedex, Frankreich
        • 1100.1452.3307D Hôpital Guy Chateliez
      • Tourcoing cedex, Frankreich
        • 1100.1452.3307E Hôpital Guy Chateliez
      • Vandoeuvre les Nancy, Frankreich
        • 1100.1452.3312A Hôpital Brabois
  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • 1100.1452.01501 St. Paul's Hospital
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • 1100.1452.01504 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • 1100.1452.01502 Toronto General Hospital
  • Niederlande
      • Amsterdam, Niederlande
        • 1100.1452.31001 Academisch Medisch Centrum
      • Amsterdam, Niederlande
        • 1100.1452.31002 Onze Lieve Vrouwen Gasthuis
  • Spanien
      • Badalona, Spanien
        • 1100.1452.34005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Barcelona, Spanien
        • 1100.1452.34001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Barcelona, Spanien
        • 1100.1452.34002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Barcelona, Spanien
        • 1100.1452.34004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • L'Hospitalet de Llobregat, Spanien
        • 1100.1452.34003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Madrid, Spanien
        • 1100.1452.34006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Madrid, Spanien
        • 1100.1452.34007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Madrid, Spanien
        • 1100.1452.34010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Madrid, Spanien
        • 1100.1452.34011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sevilla, Spanien
        • 1100.1452.34009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • 1100.1452.88602 Kaohsiung Veterans General Hospital
      • Kaohsiung, Taiwan
        • 1100.1452.88603 E-Da Hospital
      • Kaohsiung, Taiwan
        • 1100.1452.88605 Chung-Ho Memorial Hospital, Kaohsiung Medical University
      • Taichung, Taiwan
        • 1100.1452.88606 China Medical University Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • 1100.1452.88601 National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • 1100.1452.88604 Taipei City Hospital
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand
        • 1100.1452.66001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bangkok, Thailand
        • 1100.1452.66002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Khon Kaen, Thailand
        • 1100.1452.66003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten
        • 1100.1452.01006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten
        • 1100.1452.01013 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Connecticut
      • Baltimore, Connecticut, Vereinigte Staaten
        • 1100.1452.99999 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten
        • 1100.1452.01011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten
        • 1100.1452.01003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten
        • 1100.1452.01002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Springfield, Massachusetts, Vereinigte Staaten
        • 1100.1452.01014 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten
        • 1100.1452.01015 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten
        • 1100.1452.01016 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • North Carolina
      • Chapel hill, North Carolina, Vereinigte Staaten
        • 1100.1452.01012 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten
        • 1100.1452.01001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten
        • 1100.1452.01004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Vereinigtes Königreich
      • Birmingham, Vereinigtes Königreich
        • 1100.1452.44006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brighton, Vereinigtes Königreich
        • 1100.1452.44004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Coventry, Vereinigtes Königreich
        • 1100.1452.44001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Vereinigtes Königreich
        • 1100.1452.44002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Vereinigtes Königreich
        • 1100.1452.44005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Vereinigtes Königreich
        • 1100.1452.44008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Vereinigtes Königreich
        • 1100.1452.44009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Manchester, Vereinigtes Königreich
        • 1100.1452.44003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Plaistow, London, Vereinigtes Königreich
        • 1100.1452.44007 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients Who Have Experienced Symptomatic Hepatotoxicity or Severe Cutaneous Toxicity Within the First 8 Weeks of Nevirapine Therapy

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Inclusion for Case

  1. Male or female patients >=18 years of age with HIV-1 infection who experienced one or more of the following adverse reactions within the first 8 weeks of starting nevirapine therapy:

    • Grade 3 or 4 LFT elevation (ALT or AST > 5X ULN) and any symptom consistent with clinical hepatitis (see Appendix 10.1)
    • Acute liver failure secondary to nevirapine therapy*
    • Functional group III or IV rash
    • *Acute liver failure is defined as serious liver injury usually requiring hospitalization that may lead to death or liver transplantation.

    Inclusion for Control

  2. Male or female patients >=18 years of age with HIV-1 infection who have been exposed to nevirapine therapy for at least 18 weeks and who do not meet any of the case inclusion criteria

Exclusion Criteria:

Exclusion for Cases

  1. Patients with any hepatotoxicity or rash event which in the investigators judgement is not related to nevirapine use (ex. hepatotoxicity due to alcohol or other medicinal use or rash due to other medicinal use).
  2. Patients who began abacavir or TMP-SMX (trimethoprim/sulfamethoxazole) therapy 2 weeks or less prior to or up to 8 weeks after initiating nevirapine therapy.

  3. Patients with AST or ALT elevations > 5 times the ULN (>= Grade 3) just prior to the initiation of nevirapine therapy.

    Exclusion for Controls

  4. Patients who discontinued nevirapine before completing 18 weeks of dosing with 200 mg/day for 2 weeks followed by 400 mg/day thereafter.
  5. Patients who developed functional group I, IIa or IIb rash within 18 weeks of starting nevirapine therapy, or any dermatologic condition that could plausibly be attributed to nevirapine.
  6. Patients with ALT or AST elevations >2.5 X ULN (>Grade 1) within 18 weeks of starting nevirapine therapy.
  7. Any hepatobiliary adverse event that could possibly be attributed to nevirapine.

  8. Patients who develop any systemic reaction attributable to nevirapine use during the first 18 weeks of nevirapine treatment such as flu-like symptoms, arthralgia, myalgia, or conjunctivitis.

    Exclusion for Cases and Controls

  9. Patients who have participated in the 2NN-Long-term Follow-up study (1100.1454)
  10. Patients with CD4 count 150 cells/mm3 prior to the initiation of nevirapine therapy (last available result measured 6 months prior to the initiation of nevirapine therapy).
  11. Evidence of acute co-infection with viral hepatitis.
  12. Patients taking prednisone, prednisolone, or immuno-modulatory medication within the first 8 weeks of nevirapine therapy.
  13. Patients who are unwilling to provide blood samples for DNA testing.
  14. Patients who did not sign informed consent and or authorization to release protected health information per local requirements.
  15. Patients without available liv

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
All study population
Arzneimittel: Nevirapine
Patients with HIV-1 infection who have taken or are currently taking nevirapine

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Endpoints: relationship between nevirapine-related AEs and genetic polymorphisms loci: Drug metabolizing enzymes (e.g., cytochrome P450 isoforms) Drug transporters (e.g., MDR1 and OATP-C) Human Major Histocompatibility Complex region genes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Descriptive demographics comparing cases with matched controls in an attempt to link genetic polymorphisms associated with symptomatic hepatotoxicity or severe cutaneous toxicity (cases) to gender, race or other patient characteristics.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. April 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. August 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1100.1452
  • 2005-004321-26

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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