Cerebral Bloodflow and Carbondioxide Reactivity During Mild Therapeutic Hypothermia in Patients After Cardiac Arrest
5 lutego 2009 zaktualizowane przez: Radboud University Medical Center
Survivors of a cardiac arrest frequently develop severe postanoxic encephalopathy.
Derangements in cerebral blood after return of spontaneous circulation play an important role in the pathogenesis of postanoxic encephalopathy.
In the present study we examine the effect of mild therapeutic hypothermia on cerebral blood flow and carbondioxide reactivity in patients after cardiac arrest.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
10
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nijmegen, Holandia, 6500 HB
- Rekrutacyjny
- Radboud University Nijmegen Medical Centre
-
Kontakt:
- Cornelia Hoedemaekers, MD PhD
- Numer telefonu: 00.31.24.3617273
- E-mail: C.Hoedemaekers@ic.umcn.nl
-
Pod-śledczy:
- Koen Simons, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 95 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients after cardiac arrest, comatose and treated with therapeutic hypothermia
Opis
Inclusion Criteria:
- adult patients
- GCS after return of circulation < 7
- Induced mild hypothermia for 24 hours
- primary rhythm ventricular fibrillation
Exclusion Criteria:
- Thrombolysis
- Cardiogenic shock with expected survival < 24 hrs
- Pregnancy
- No informed consent
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Cornelia Hoedemaekers, MD PhD, Radboud University Medical Center
- Dyrektor Studium: Johannes van der Hoeven, MD PhD, Radboud University Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lutego 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 lutego 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 marca 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 lutego 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 lutego 2009
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KSCH0601
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .