- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00441753
Cerebral Bloodflow and Carbondioxide Reactivity During Mild Therapeutic Hypothermia in Patients After Cardiac Arrest
2009. február 5. frissítette: Radboud University Medical Center
Survivors of a cardiac arrest frequently develop severe postanoxic encephalopathy.
Derangements in cerebral blood after return of spontaneous circulation play an important role in the pathogenesis of postanoxic encephalopathy.
In the present study we examine the effect of mild therapeutic hypothermia on cerebral blood flow and carbondioxide reactivity in patients after cardiac arrest.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
10
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Nijmegen, Hollandia, 6500 HB
- Toborzás
- Radboud University Nijmegen Medical Centre
-
Kapcsolatba lépni:
- Cornelia Hoedemaekers, MD PhD
- Telefonszám: 00.31.24.3617273
- E-mail: C.Hoedemaekers@ic.umcn.nl
-
Alkutató:
- Koen Simons, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Patients after cardiac arrest, comatose and treated with therapeutic hypothermia
Leírás
Inclusion Criteria:
- adult patients
- GCS after return of circulation < 7
- Induced mild hypothermia for 24 hours
- primary rhythm ventricular fibrillation
Exclusion Criteria:
- Thrombolysis
- Cardiogenic shock with expected survival < 24 hrs
- Pregnancy
- No informed consent
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Cornelia Hoedemaekers, MD PhD, Radboud University Medical Center
- Tanulmányi igazgató: Johannes van der Hoeven, MD PhD, Radboud University Medical Center
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. február 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. február 28.
Első közzététel (Becslés)
2007. március 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2009. február 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. február 5.
Utolsó ellenőrzés
2009. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KSCH0601
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Szívroham
-
Medistim ASAMég nincs toborzásCardiac Bypass Surgery (CABG)