- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00465634
Doppler and Biological Second Trimester Placental Insufficiency Screening (ARTULEP)
Screening for Placental Insufficiency by a Combination of Second Trimester Uterine Artery Doppler and Maternal Serum Leptin and Lipids
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Pre-eclampsia (PE) and intrauterine growth restriction (IUGR) are known as major factors in perinatal morbidity and mortality. Routine antenatal care is focused on the detection of women at increased risk to apply this population a program of careful monitoring and appropriate intervention.
Uterine artery Doppler during anomaly scan at 20 to 24 weeks in selected women at increased risk, has proved to be accurate to detect those who will develop PE or IUGR during the second half of pregnancy. Studies have reported detection rate of 50-70% for a 5% false positive rate in women developing early pre-eclampsia.
A variety of proteins and hormones have been studied as potential markers for pre-eclampsia. Among these protein serum placental leptin has demonstrated higher levels in pregnant women who will subsequently develop pre-eclampsia. However, screening performance of leptin detection in early pregnancy has never been assessed.
Our study is aimed to evaluate the performance of serum leptin measurement in association with uterine artery Doppler as a screening too for placental insufficiency.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tours, Francja, 37044
- Olympe de Gouges Women Health Centre, Bretonneau University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Chronic hypertension under medication
- Diabetes
- Thrombophilia
- Previous history of pre-eclampsia
- Previous history of unexplained stillbirth
- Previous history of placental abruption
- Previous history of SGA (< 10th centile)
- History of pre-eclampsia or chronic hypertension before 45 years in the mother or a sister
- Obesity (BMI>30)
- Nulliparous after 40 years
- Assisted conception with donor
Exclusion Criteria:
- Multiple pregnancy
- Complicated pregnancy with a high probability of required fetal extraction before term
- Pregnancy requiring termination
- Unability to understand the study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Franck Perrotin, MD-PhD, Tours University Hospital
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Papageorghiou AT, Leslie K. Uterine artery Doppler in the prediction of adverse pregnancy outcome. Curr Opin Obstet Gynecol. 2007 Apr;19(2):103-9. doi: 10.1097/GCO.0b013e32809bd964.
- Guven MA, Ertas IE, Kilinc M, Coskun A, Ekerbicer H. Combining mid-trimester maternal plasma homocysteine with uterine artery doppler velocimetry: is it useful? Arch Gynecol Obstet. 2007 Jun;275(6):439-43. doi: 10.1007/s00404-006-0281-5. Epub 2006 Nov 17.
- Spencer K, Yu CK, Savvidou M, Papageorghiou AT, Nicolaides KH. Prediction of pre-eclampsia by uterine artery Doppler ultrasonography and maternal serum pregnancy-associated plasma protein-A, free beta-human chorionic gonadotropin, activin A and inhibin A at 22 + 0 to 24 + 6 weeks' gestation. Ultrasound Obstet Gynecol. 2006 Jun;27(6):658-63. doi: 10.1002/uog.2676.
- Tommaselli GA, Pighetti M, Nasti A, D'Elia A, Guida M, Di Carlo C, Bifulco G, Nappi C. Serum leptin levels and uterine Doppler flow velocimetry at 20 weeks' gestation as markers for the development of pre-eclampsia. Gynecol Endocrinol. 2004 Sep;19(3):160-5. doi: 10.1080/09513590400007267.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PHRR02-FP/ARTULEP
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Stan przedrzucawkowy
-
Gemelli Molise HospitalOpera CRO, a TIGERMED Group CompanyJeszcze nie rekrutacjaPre-Peri i kobiety po menopauzie
-
Amsterdam UMC, location VUmcRadboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; GGZ inGeest i inni współpracownicyRekrutacyjny1 Hz Real rTMS do Pre-SMA | 1 Hz Sham rTMS do Pre-SMAHolandia
-
University of SalamancaAktywny, nie rekrutującyPodeszły wiek; Osłabienie | Pre-sarkopeniaHiszpania
-
Wits Health Consortium (Pty) LtdUniversity of Cape Town; Perinatal HIV Research Unit of the University of the... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyGruźlica | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica oporna na ryfampicynę | Rozlegle lekooporna gruźlica | Pre-XDR-TBAfryka Południowa
-
Global Alliance for TB Drug DevelopmentZakończonyGruźlica | Gruźlica, Płuc | Gruźlica wielolekooporna | Rozlegle lekooporna gruźlica | Gruźlica, MDR | XDR-TB | Pre-XDR-TBAfryka Południowa, Federacja Rosyjska, Gruzja, Mołdawia, Republika
-
Chung Shan Medical UniversityNational Science and Technology CouncilRekrutacyjnyHiperglikemia | Choroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Pre-sarkopeniaTajwan