Diagnostyka naczyniaków krwionośnych i malformacji naczyniowych
25 października 2012 zaktualizowane przez: University of Arkansas
Diagnostyka naczyniaków krwionośnych i malformacji naczyniowych za pomocą nieinwazyjnych urządzeń obrazujących
Opracowanie nieinwazyjnej, prostej i przystępnej cenowo techniki pomiarowej w celu odróżnienia naczyniaków krwionośnych od podtypów VMS.
Celem pracy jest określenie najlepszego narzędzia diagnostycznego w gabinecie do różnicowania podtypów zmian naczyniowych.
Instrument musi być prosty i przystępny cenowo, aby mógł być używany przez lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej w gabinecie lekarskim.
Procedura będzie oparta na nieinwazyjnych i nieszkodliwych pomiarach, które zostaną porównane z diagnozą lekarzy specjalistów w tej dziedzinie i ostateczną patologią.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
56
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 75 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci ze zmianami naczyniowymi z populacji pacjentów w Arkansas Children's Hospital (ACH) i University of Arkansas for Medical Sciences (UAMS) zostaną zrekrutowani do badania.
Około 45 osób ze Szpitala Dziecięcego w Arkansas i około 10 osób z University of Arkansas for Medical Sciences zostanie zrekrutowanych w sumie 55 osób.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podejrzenie naczyniaka krwionośnego, malformacji naczyniowych (VMS), w tym malformacji żylnych (plama z wina porto, PWS), malformacji żylnych, malformacji limfatycznych, malformacji tętniczo-żylnych lub malformacji mieszanych.
Kryteria wyłączenia:
- Wszystkie ciężarne zostaną wykluczone, ponieważ fizjologiczne zmiany w czasie ciąży mogą zmienić charakterystykę zmiany naczyniowej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gal Shafirstein, Ph.D., UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System
- Dyrektor Studium: Jessica L Boswell, UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 grudnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 grudnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 października 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 października 2012
Ostatnia weryfikacja
1 października 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Choroby limfatyczne
- Nieprawidłowości sercowo-naczyniowe
- Nowotwory, tkanka naczyniowa
- Nowotwory naczyń limfatycznych
- Wady wrodzone
- Naczyniak krwionośny
- Malformacje tętniczo-żylne
- Malformacje naczyniowe
- Chłoniak
- Nieprawidłowości limfatyczne
Inne numery identyfikacyjne badania
- 47573
- Chancellor's Fund
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .