Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Diagnosi di emangiomi e malformazioni vascolari

25 ottobre 2012 aggiornato da: University of Arkansas

Diagnosi di emangiomi e malformazioni vascolari mediante dispositivi di imaging non invasivi

Sviluppare una tecnica di misurazione non invasiva, semplice ed economica per differenziare gli emangiomi dai sottotipi di VMS. Lo scopo di questo studio è determinare il miglior strumento diagnostico ambulatoriale per differenziare il sottotipo di lesioni vascolari. Lo strumento deve essere semplice ed economico in modo che possa essere utilizzato dai medici di base nell'ambulatorio medico. La procedura si baserà su misurazioni non invasive e non dannose che verranno confrontate con la diagnosi di medici specializzati in questo campo e la patologia finale.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

56

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 75 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno reclutati per lo studio soggetti con lesioni vascolari provenienti dalle popolazioni di pazienti dell'Arkansas Children's Hospital (ACH) e dell'Università dell'Arkansas per le scienze mediche (UAMS). Saranno reclutati circa 45 soggetti dall'Arkansas Children's Hospital e circa 10 soggetti dall'Università dell'Arkansas per le scienze mediche per un totale di 55.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sospetto emangioma, malformazioni vascolari (VMS) incluse malformazioni venulari (macchia vino-porto, PWS), malformazioni venose, malformazioni linfatiche, malformazioni artero-venose o malformazioni miste.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi tutti i soggetti gravidi, poiché i cambiamenti fisiologici della gravidanza potrebbero alterare le caratteristiche della lesione vascolare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gal Shafirstein, Ph.D., UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System
  • Direttore dello studio: Jessica L Boswell, UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

20 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2012

Ultimo verificato

1 ottobre 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi