- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00577213
Diagnosi di emangiomi e malformazioni vascolari
25 ottobre 2012 aggiornato da: University of Arkansas
Diagnosi di emangiomi e malformazioni vascolari mediante dispositivi di imaging non invasivi
Sviluppare una tecnica di misurazione non invasiva, semplice ed economica per differenziare gli emangiomi dai sottotipi di VMS.
Lo scopo di questo studio è determinare il miglior strumento diagnostico ambulatoriale per differenziare il sottotipo di lesioni vascolari.
Lo strumento deve essere semplice ed economico in modo che possa essere utilizzato dai medici di base nell'ambulatorio medico.
La procedura si baserà su misurazioni non invasive e non dannose che verranno confrontate con la diagnosi di medici specializzati in questo campo e la patologia finale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
56
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 75 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Saranno reclutati per lo studio soggetti con lesioni vascolari provenienti dalle popolazioni di pazienti dell'Arkansas Children's Hospital (ACH) e dell'Università dell'Arkansas per le scienze mediche (UAMS).
Saranno reclutati circa 45 soggetti dall'Arkansas Children's Hospital e circa 10 soggetti dall'Università dell'Arkansas per le scienze mediche per un totale di 55.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sospetto emangioma, malformazioni vascolari (VMS) incluse malformazioni venulari (macchia vino-porto, PWS), malformazioni venose, malformazioni linfatiche, malformazioni artero-venose o malformazioni miste.
Criteri di esclusione:
- Saranno esclusi tutti i soggetti gravidi, poiché i cambiamenti fisiologici della gravidanza potrebbero alterare le caratteristiche della lesione vascolare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Gal Shafirstein, Ph.D., UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System
- Direttore dello studio: Jessica L Boswell, UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 dicembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 dicembre 2007
Primo Inserito (Stima)
20 dicembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 ottobre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 ottobre 2012
Ultimo verificato
1 ottobre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 47573
- Chancellor's Fund
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