Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hemangiomák és érrendszeri rendellenességek diagnosztizálása

2012. október 25. frissítette: University of Arkansas

Hemangiomák és vaszkuláris malformációk diagnosztizálása non-invazív képalkotó eszközökkel

Nem invazív, egyszerű és megfizethető mérési technika kidolgozása a hemangiomák megkülönböztetésére a VMS altípusaitól. A tanulmány célja a legjobb irodai diagnosztikai eszköz meghatározása az érelváltozások altípusainak megkülönböztetésére. A műszernek egyszerűnek és megfizethetőnek kell lennie, hogy az orvosi rendelőben az elsődleges autóorvosok használhassák. Az eljárás non-invazív és ártalmatlan méréseken alapul, amelyeket összevetnek az e területen szakosodott orvosok diagnózisával és a végső patológiával.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

56

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 75 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az Arkansas Children's Hospital (ACH) és az Arkansasi Orvostudományi Egyetem (UAMS) betegpopulációiból vaszkuláris elváltozásban szenvedő alanyokat vesznek fel a vizsgálatba. Körülbelül 45 alanyt vesznek fel az Arkansas Gyermekkórházból és körülbelül 10 alanyt az Arkansas Egyetem Orvostudományi Egyeteméről, összesen 55 személyt.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Feltételezett hemangioma, vaszkuláris malformációk (VMS), beleértve a venuláris malformációkat (port-bor folt, PWS), vénás malformációk, nyirokfejlődési rendellenességek, arteriovenosus malformációk vagy vegyes fejlődési rendellenességek.

Kizárási kritériumok:

  • Minden terhes személy kizárásra kerül, mivel a terhesség fiziológiás változásai megváltoztathatják az érelváltozás jellemzőit.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Arkansas

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gal Shafirstein, Ph.D., UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System
  • Tanulmányi igazgató: Jessica L Boswell, UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. december 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. december 18.

Első közzététel (Becslés)

2007. december 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. október 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. október 25.

Utolsó ellenőrzés

2012. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 47573
  • Chancellor's Fund

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel