Diagnose van hemangiomen en vasculaire misvormingen
25 oktober 2012 bijgewerkt door: University of Arkansas
Diagnose van hemangiomen en vasculaire misvormingen met behulp van niet-invasieve beeldvormingsapparatuur
Een niet-invasieve, eenvoudige en betaalbare meettechniek ontwikkelen om hemangiomen te onderscheiden van subtypes van VMS.
Het doel van deze studie is om het beste diagnostische instrument op kantoor te bepalen voor het onderscheiden van het subtype vasculaire laesies.
Het instrument moet eenvoudig en betaalbaar zijn, zodat het gebruikt kan worden door huisartsen in de huisartsenpraktijk.
De procedure zal gebaseerd zijn op niet-invasieve en onschadelijke metingen die zullen worden vergeleken met de diagnose van gespecialiseerde artsen op dit gebied en de uiteindelijke pathologie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
56
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 75 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Proefpersonen met vasculaire laesies uit de patiëntenpopulaties in het Arkansas Children's Hospital (ACH) en de University of Arkansas for Medical Sciences (UAMS) zullen worden aangeworven voor de studie.
Ongeveer 45 proefpersonen van het Arkansas Children's Hospital en ongeveer 10 proefpersonen van de University of Arkansas for Medical Sciences zullen worden aangeworven voor een totaal van 55.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vermoedelijk hemangioom, vasculaire malformaties (VMS) inclusief venulaire malformaties (wijnvlek, PWS), veneuze misvormingen, lymfatische misvormingen, arterioveneuze misvormingen of gemengde misvormingen.
Uitsluitingscriteria:
- Alle zwangere personen worden uitgesloten, aangezien fysiologische veranderingen tijdens de zwangerschap de kenmerken van de vasculaire laesie kunnen veranderen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gal Shafirstein, Ph.D., UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System
- Studie directeur: Jessica L Boswell, UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 december 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 december 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
20 december 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 oktober 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 oktober 2012
Laatst geverifieerd
1 oktober 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 47573
- Chancellor's Fund
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .