Suplementy diety na ciśnienie krwi 2008
27 października 2008 zaktualizowane przez: Logan College of Chiropractic
Wpływ suplementów diety na ciśnienie krwi i zmienność rytmu serca
W badaniu zostaną zastosowane trzy różne suplementy (proszki owocowe i warzywne, białko serwatkowe i wapń) dla pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.
Hipoteza zerowa była taka, że suplementy nie miały wpływu na ciśnienie krwi uczestników.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uczestnicy z nadciśnieniem zostaną losowo przydzieleni do trzech grup.
Pierwsza grupa uczestników weźmie owoce i warzywa w proszku zmieszane z wodą.
Druga grupa przyjmuje białko serwatki, a trzecia grupa przyjmuje tabletki z wapniem.
Ciśnienie krwi i zmienność rytmu serca będą mierzone co dwa tygodnie przez trzy miesiące.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
60
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: John Zhang, MD PhD
- Numer telefonu: 636 230 1920
- E-mail: john.zhang@logan.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 63006
- Rekrutacyjny
- Logan University, College of Chiropractic
-
Chesterfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 63017
- Jeszcze nie rekrutacja
- Logan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 20-70 lat
- Mężczyźni i kobiety z nadciśnieniem.
Kryteria wyłączenia:
- Ciężkie choroby układu krążenia i nerek.
- Ciąża i przyjmowanie leków.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Owoce i warzywa
|
owoce i warzywa
|
|
Aktywny komparator: Białko serwatkowe
|
Serwatka
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Ok
Tabletki wapnia
|
CA
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ciśnienie krwi i HRV
Ramy czasowe: co dwa tygodnie przez trzy miesiące
|
co dwa tygodnie przez trzy miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: John Zhang, MD, PhD, Logan University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2008
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2009
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 stycznia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lutego 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 lutego 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 października 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 października 2008
Ostatnia weryfikacja
1 października 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RD0920070111
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .