Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie dawkowania kropli do oczu Vigamox przed wstrzyknięciem do ciała szklistego

5 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Illinois Retina Associates

Porównanie skuteczności kropli do oczu Vigamox do stosowania miejscowego na 3 dni przed wstrzyknięciem do ciała szklistego i na 1 dzień przed wstrzyknięciem do ciała szklistego

Krople do oczu z antybiotykiem stosuje się przed i po wstrzyknięciach doszklistkowych. Obecnie nie ma badań wskazujących na korzyści z ich stosowania lub ich dawkowania.

W tym badaniu porównujemy skuteczność kropli do oczu Vigamox (antybiotyk) rozpoczynających się 3 dni przed wstrzyknięciem z 1 dniem przed wstrzyknięciem do ciała szklistego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Harvey, Illinois, Stany Zjednoczone, 60426
        • Illinois Retina Associates

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 100 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy potrzebują iniekcji do ciała szklistego Pacjenci, którzy chcą wziąć udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci uczuleni na Vigamox lub którzy przyjmowali jakiekolwiek krople do oczu w ciągu ostatnich 3 tygodni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Ramię 1
Ramię 1: otrzymuje krople do oczu Vigamox 3 razy dziennie przez 3 dni przed wstrzyknięciem do ciała szklistego
Lek: Vigamox
krople do oczu 3 razy dziennie 1 lub 3 dni przed wstrzyknięciem do ciała szklistego
ACTIVE_COMPARATOR: Ramię 2
Ramię 2: otrzymuje krople do oczu Vigamox 3 x dziennie przez 1 dzień przed wstrzyknięciem do ciała szklistego
Lek: Vigamox
krople do oczu 3 razy dziennie 1 lub 3 dni przed wstrzyknięciem do ciała szklistego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Badanie czasowe
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Illinois Retina Associates

Współpracownicy

Alcon Research

Śledczy

  • Główny śledczy: Kourous A Rezaei, MD, Illinois Retina Associates SC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 maja 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

4 czerwca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

7 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Vig508

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj