유리체강내 주사 전 Vigamox 안약에 대한 용량 연구
2019년 8월 5일 업데이트: Illinois Retina Associates
유리체강내 주사 3일 전 Tid와 유리체강내 주사 1일 전 Tid에서 국소 Vigamox 점안액의 효능 비교
유리체 강내 주사 전후에 항생제 안약을 사용하고 있습니다. 현재 사용 또는 복용량의 이점을 나타내는 연구는 없습니다.
이 연구에서 우리는 주사 3일 전과 유리체강내 주사 1일 전에 시작하는 Vigamox 안약(항생제)의 효능을 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Harvey, Illinois, 미국, 60426
- Illinois Retina Associates
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 유리체강내 주사가 필요한 환자 연구에 참여하고자 하는 환자
제외 기준:
- Vigamox에 알레르기가 있거나 지난 3주 이내에 안약을 복용한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 팔 1
팔 1: 유리체강내 주사 전 3일 동안 3Xday Vigamox 안약 투여
|
유리체 강내 주입 1일 또는 3일 전에 하루에 3번 점안합니다.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 팔 2
팔 2: 유리체강내 주사 전 1일 동안 3Xday Vigamox 안약 투여
|
유리체 강내 주입 1일 또는 3일 전에 하루에 3번 점안합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
시간 초과 학습
기간: 일년
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Kourous A Rezaei, MD, Illinois Retina Associates SC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 3일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Vig508
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