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Studio sul dosaggio per i colliri Vigamox prima delle iniezioni intravitreali

5 agosto 2019 aggiornato da: Illinois Retina Associates

Per confrontare l'efficacia del collirio topico Vigamox a Tid 3 giorni prima dell'iniezione intravitreale rispetto a Tid 1 giorno prima dell'iniezione intravitreale

I colliri antibiotici vengono utilizzati prima e dopo le iniezioni intravitreali. Attualmente non ci sono studi che indichino il beneficio del loro utilizzo o del loro dosaggio.

In questo studio confrontiamo l'efficacia del collirio Vigamox (antibiotico) a partire da 3 giorni prima dell'iniezione rispetto a 1 giorno prima dell'iniezione intravitreale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Harvey, Illinois, Stati Uniti, 60426
        • Illinois Retina Associates

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 100 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che necessitano di iniezioni intravitreali pazienti disposti a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti allergici a Vigamox o che hanno assunto colliri nelle ultime 3 settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Braccio 1
Braccio 1: riceve gocce oculari Vigamox 3 volte al giorno per 3 giorni prima dell'iniezione intravitreale
Droga: Vigamox
collirio 3 volte al giorno 1 o 3 giorni prima dell'iniezione intravitreale
ACTIVE_COMPARATORE: Braccio 2
Braccio 2: riceve gocce oculari Vigamox 3 volte al giorno per 1 giorno prima dell'iniezione intravitreale
Droga: Vigamox
collirio 3 volte al giorno 1 o 3 giorni prima dell'iniezione intravitreale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Studio a tempo
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Illinois Retina Associates

Collaboratori

Alcon Research

Investigatori

  • Investigatore principale: Kourous A Rezaei, MD, Illinois Retina Associates SC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2008

Primo Inserito (STIMA)

4 giugno 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

7 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Vig508

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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