Survey on the Treatment of Hypertension in Patients With Type 2 Diabetes
8 lipca 2009 zaktualizowane przez: AstraZeneca
In Practice Survey on the Treatment of Hypertension in Patients With Type 2 Diabetes.
Multi-centre survey of type 2 diabetic patients who are currently on anti-hypertensive treatment.
Data collection for each patient will take place at one visit.
To observe the proportion of diabetic patients on antihypertensive treatment reaching the BP<130/80 mmHg.
To observe the proportion of diabetic patients on antihypertensive treatment reaching the BP<130/80 mmHg by treatment groups.
To observe the proportion of patients achieving a therapeutic glycemic response defined as HbA1c=<7%.
To observe the proportion of patients achieving fasting plasma glucose<110 mg%.
To identify factors for not achieving BP<130/80 mmHg.
To describe percentage of patients with positive proteinuria (including microalbuminuria) by treatment groups .
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1060
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
An Giang, Wietnam
- Research Site
-
Bac Lieu, Wietnam
- Research Site
-
Ca Mau, Wietnam
- Research Site
-
Can Tho, Wietnam
- Research Site
-
Da Nang, Wietnam
- Research Site
-
Dong Thap, Wietnam
- Research Site
-
Hai Phong, Wietnam
- Research Site
-
Hanoi, Wietnam
- Research Site
-
Ho Chi Minh, Wietnam
- Research Site
-
Kien Giang, Wietnam
- Research Site
-
Nam Dinh, Wietnam
- Research Site
-
Thai Binh, Wietnam
- Research Site
-
Tien Giang, Wietnam
- Research Site
-
-
Binh Dinh
-
Qui Nhon, Binh Dinh, Wietnam
- Research Site
-
-
Dak Lak
-
Buon Me Thuoc, Dak Lak, Wietnam
- Research Site
-
-
Dong Nai
-
Bien Hoa, Dong Nai, Wietnam
- Research Site
-
Thong Nhat, Dong Nai, Wietnam
- Research Site
-
-
Khanh Hoa
-
Nha Trang, Khanh Hoa, Wietnam
- Research Site
-
-
Thua Thien
-
Hue, Thua Thien, Wietnam
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
type 2 diabetic patients who are currently using antihypertensive treatment for at least 3 months, with same regimen for a minimum of 4 weeks prior to the survey
Opis
Inclusion Criteria:
- Provision of written informed consent
- Patient was diagnosed with type 2 diabetes
- Patient is on antihypertensive treatments for at least 3 months, with the same regimen for a minimum of 4 weeks prior to survey
Exclusion Criteria:
- Patients are critically ill, had mental health problems or difficulty in communication
- Patients who are unwilling or unable to provide informed consent
- Involvement in the planning and conduct of the study (applies to both AstraZeneca staff or staff at the study site).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
The number of patients achieving the BP<130/80 mmHg
|
|
The percentage of patients achieving the BP<130/80 mmHg
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
The number and percentage of patients achieving the BP<130/80 mmHg by treatment groups
|
|
The number and percentage of patients achieving HbA1c=<7%
|
|
The number and percentage of patients achieving the FPG<110 mg%
|
|
The association between unachievement of BP<130/80 mmHg and other factors (age, gender, CV risk factors, CV and diabetes history, duration of type of treatment...)
|
|
The number and percentage of patients with positive proteinuria by treatment groups
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Dang Van Phuoc, PhD., University of Medicine and Pharmacy of HCMC
- Główny śledczy: Pham Nguyen Vinh, PhD., Tam Duc Heart Hospital
- Główny śledczy: Pham Gia Khai, PhD., Vietnam Heart Association
- Główny śledczy: Nguyen Thy Khue, PhD, Endocrinology and Diabetes Association of HCMC
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 grudnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 grudnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 grudnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 lipca 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lipca 2009
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIS-CVN-DUM-2008/1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .