- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00805896
Songyou Granule and Transarterial Chemoembolization for Hepatocellular Carcinoma
Effectiveness and Safety Study of TACE Plus Oral Songyou Granule for Unresectable HCC
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Primary outcome Measures:
To evaluate the effect of TACE plus Songyou Granule or TACE plus placebo on TTP
Secondary Outcome Measures:
- Overall survival (OS)
- Progression Free Survival (PFS)
- The overall response rate
- Time to symptomatic Progression
- In an exploratory manner the relative TTP, TTSP, RR and overall survival between the 2 study populations
- Overall response duration and time to objective response
- Overall disease control rate
- The safety, tolerability, and adverse event profiles of the two treatment regimens used in this trial
Enrollment: 260 Study Start Date: January 2009 Study Completion Date: December 2010 Primary Completion Date: December 2010 (Final data collection date for primary outcome measure)
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
- Cancer Hospital of Fudan University
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
- Liver Cancer Institute and Zhongshan Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Adults patients (≥ 18 years of age) with a diagnosis of HCC which is not amenable to surgical resection or local ablative therapy
- Histological confirmed HCC or clinical/laboratory diagnosis of HCC or nodules larger than 2 cm with typical vascular features or AFP > 200
- Patient must have quantifiable disease limited to the liver
Patients must have at least one tumor lesion that meets both of the following criteria:
- The lesion can be accurately measured in at least one dimension according to RECIST criteria
- The lesion has not been previously treated with surgery, radiation therapy, radiofrequency ablation, percutaneous ethanol or acetic acid injection, or cryoablation.
- ECOG performance status (PS) <2
- No prior targeted antiangiogenic therapy. Metronomic chemotherapies are allowed. At least 4 weeks since prior systemic chemotherapy
- No significant baseline liver dysfunction. Cirrhotic status of Child-Pugh class A or B
- No significant renal impairment (creatinine clearance < 30 mL/minute) or patients on dialysis
The following laboratory parameters:
- Platelet count ≥ 50,000/µL
- Hemoglobin ≥ 8.5 g/dL
- Total bilirubin ≤ 2 mg/dL
- ASL and AST ≤ 5 x upper limit of normal
- Serum creatinine ≤ 1.5 x upper limit of normal
- INR ≤ 1.5 or a PTT within normal limits
- Ability to understand the protocol and to agree to and sign a written informed consent document
Exclusion Criteria:
- Previous or concurrent cancer that is distinct in primary site or histology from HCC except cervical carcinoma in situ, treated basal-cell carcinoma of the skin, superficial bladder tumors (Ta, Tis & T1), and any cancer curatively treated > 3 years prior to entry is permitted
- Renal failure requiring hemo- or peritoneal dialysis
- Child-Pugh C hepatic impairment
- Patients with clinically significant gastrointestinal bleeding within 30 days prior to study entry
- Known central nervous system tumors including metastatic brain disease
- History of organ allograft
- Substance abuse (current), psychological, or social conditions that may interfere with the patient's participation in the study or evaluation of the study results.
- Known or suspected allergy to the investigational agents or any agent given in association with this trial.
- Patients unable to swallow oral medications.
- Pregnant or breast-feeding patients. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test performed within seven days prior to the start of the study drug. Both men and women enrolled in this trial must use adequate barrier birth control measures during the course of the trial.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Komparator placebo: 2
|
4g/pack
|
Eksperymentalny: 1
Songyou Granule
|
4g/pack
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Time to tumor progression(TTP)
Ramy czasowe: Dec 2008 to Dec 2010
|
Dec 2008 to Dec 2010
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Overall survival (OS)
Ramy czasowe: Dec 2008 to Dec 2010
|
Dec 2008 to Dec 2010
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Zhao-You Tang, MD, Fudan University
- Główny śledczy: Boheng Zhang, MD, Fudan University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LCI-1001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .