Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doksycyklina jednowodna 25 mg (5 ml) zawiesina doustna po posiłku

15 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Teva Pharmaceuticals USA

Jednodawkowe, 2-okresowe, 2-zabiegowe, 2-drożne krzyżowe badanie monohydratu doksycykliny 25 mg w postaci 5 ml zawiesiny doustnej po posiłku

Celem tego badania było porównanie szybkości wchłaniania i biodostępności po podaniu doustnym testowanej postaci monohydratu doksycykliny 1 x 25 mg (5 ml) zawiesiny doustnej produkowanej przez IVAX Pharmaceuticals, Inc. i dystrybuowanej przez TEVA Pharmaceuticals USA z równoważną dawką doustną dostępnego na rynku produktu referencyjnego Vibramycin Monohydrate® produkowanego przez firmę Pfizer, Inc. Po całonocnym poście trwającym co najmniej 10 godzin, badani spożywali standardowe wysokokaloryczne posiłki. wysokotłuszczowy posiłek śniadaniowy. Ten standardowy posiłek śniadaniowy rozpoczynał się 30 minut przed każdą dawką.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Kryteria oceny: Kryteria biorównoważności FDA

Metody statystyczne: Metody statystyczne FDA biorównoważności

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78217
        • CEDRA Clinical Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia

Aby wziąć udział w badaniu, wszystkie przedmioty muszą spełniać następujące kryteria:

  • Tester musi być mężczyzną lub kobietą niebędącą w ciąży i niekarmiącą piersią
  • Uczestnik musi mieć ukończone 18 lat
  • Uczestnik musi mieć wskaźnik masy ciała (BMI) między 18 a 30 kg/m2 włącznie, a masa ciała powinna wynosić co najmniej 50 kg (110 funtów)
  • Kobiety - które nie są sterylne chirurgicznie lub co najmniej dwa lata po menopauzie - muszą wyrazić zgodę na stosowanie jednej z następujących form antykoncepcji, jeśli są aktywne seksualnie z partnerem płci męskiej, od badania przesiewowego do zakończenia badania. Zatwierdzone formy antykoncepcji to wstrzemięźliwość, podwójna bariera (prezerwatywa ze środkiem plemnikobójczym, diafragma ze środkiem plemnikobójczym), wkładka wewnątrzmaciczna (IUD) lub partner po wazektomii (minimum 6 miesięcy od wazektomii).
  • Uczestnik musi dobrowolnie wyrazić zgodę na udział w tym badaniu i przedstawić pisemną świadomą zgodę przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur związanych z badaniem.
  • Badany chce i jest w stanie spożyć cały wysokokaloryczny, wysokotłuszczowy posiłek śniadaniowy w wyznaczonych ramach czasowych wymaganych podczas każdego okresu badania.
  • Podmiot jest chętny i zdolny do pozostania w jednostce badawczej przez cały okres odosobnienia i powrotu na wszelkie wizyty ambulatoryjne.

Kryteria wyłączenia

Osoby badane mogą zostać wykluczone z następujących powodów:

  • Historia lub obecność klinicznie istotnej choroby sercowo-naczyniowej, płucnej, wątrobowej, nerkowej, hematologicznej, żołądkowo-jelitowej, endokrynologicznej, immunologicznej, dermatologicznej, neurologicznej, onkologicznej lub psychiatrycznej lub jakiegokolwiek innego stanu, który w opinii badacza zagrażałby bezpieczeństwu badanego lub ważność wyników badań.
  • Ma klinicznie istotne odchylenie od normy w badaniu fizykalnym, historii choroby, EKG lub wynikach badań laboratoryjnych podczas badania przesiewowego.
  • Historia lub obecność reakcji alergicznej lub niepożądanej na monohydrat doksycykliny lub leki pokrewne.
  • Był na znacząco nieprawidłowej diecie w ciągu czterech tygodni poprzedzających pierwszą dawkę badanego leku.
  • Oddał krew lub osocze w ciągu 30 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
  • Brał udział w innym badaniu klinicznym w ciągu 30 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
  • Stosował jakiekolwiek leki dostępne bez recepty (OTC), w tym suplementy diety, w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
  • Stosowała jakiekolwiek leki na receptę, w tym hormonalną antykoncepcję lub hormonalną terapię zastępczą, w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku.
  • Był leczony dowolnymi znanymi lekami zmieniającymi enzymy, takimi jak barbiturany, fenotiazyny, cymetydyna, karbamazepina itp., w ciągu 30 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
  • Palił lub używał wyrobów tytoniowych w ciągu 90 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
  • Jest kobietą z pozytywnym wynikiem testu ciążowego.
  • Ma nietolerancję wkłucia do żyły.
  • Ma pozytywny wynik badania moczu na obecność narkotyków (amfetaminy, barbiturany, benzodiazepiny, kokaina, kannabinoidy, opiaty)
  • Ma historię nadużywania narkotyków lub alkoholu.
  • Miał pozytywny wynik testu lub był leczony na wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C lub HIV.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Monohydrat doksycykliny
Dawka doustna 25 mg 5 ml
Dawka 25 mg 5 ml
Inne nazwy:
  • Wibramycyna Monohydrat®
Aktywny komparator: 2
Wibramycyna Monohydrat®
Dawka doustna 25 mg 5 ml
Dawka 25 mg 5 ml
Inne nazwy:
  • Wibramycyna Monohydrat®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cmax = maksymalne obserwowane stężenie.
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 72 godzin.
Biorównoważność na podstawie Cmax.
Próbki krwi zebrane w ciągu 72 godzin.
AUC0-t = pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zerowego do czasu ostatniego mierzalnego stężenia.
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 72 godzin.
Biorównoważność na podstawie AUC0-t.
Próbki krwi zebrane w ciągu 72 godzin.
AUC0-inf = pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zerowego do nieskończoności.
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 72 godzin.
Biorównoważność na podstawie AUC0-inf.
Próbki krwi zebrane w ciągu 72 godzin.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Frederick A Bieberdorf, M.D., CEDRA Clinical Research

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

27 stycznia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Monohydrat doksycykliny

Subskrybuj