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Doxiciclina Monohidratada 25 mg (5mL) Suspensão Oral em Condições Alimentares

15 de agosto de 2024 atualizado por: Teva Pharmaceuticals USA

Um estudo cruzado de dose única, 2 períodos, 2 tratamentos e 2 vias de monohidrato de doxiciclina 25 mg como uma suspensão oral de 5 mL sob condições de alimentação

O objetivo deste estudo foi comparar a taxa de absorção e a biodisponibilidade oral de uma formulação teste de doxiciclina monohidratada 1 x 25 mg (5mL) suspensão oral fabricada pela IVAX Pharmaceuticals, Inc. e distribuída pela TEVA Pharmaceuticals USA a uma dose oral equivalente do produto de referência comercialmente disponível, Vibramycin Monohydrate® fabricado pela Pfizer, Inc. Após um jejum noturno de pelo menos 10 horas, os indivíduos consumiram um padrão de alto teor calórico. refeição matinal rica em gordura. Esta refeição de café da manhã padrão começou 30 minutos antes de cada dose.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Critérios para Avaliação: Critérios de Bioequivalência da FDA

Métodos estatísticos: métodos estatísticos de bioequivalência da FDA

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78217
        • CEDRA Clinical Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão

Todos os indivíduos devem satisfazer os seguintes critérios para serem considerados para participação no estudo:

  • O sujeito deve ser homem ou mulher não grávida e não amamentando
  • Sujeito deve ter pelo menos 18 anos de idade
  • O indivíduo deve ter um Índice de Massa Corporal (IMC) entre 18 e 30 kg/m2, inclusive, e o peso corporal deve ser de pelo menos 50 kg (110 lbs)
  • Indivíduos do sexo feminino - não cirurgicamente estéreis ou pelo menos dois anos após a menopausa - devem concordar em utilizar uma das seguintes formas de contracepção, se sexualmente ativas com um parceiro masculino, desde a triagem até a conclusão do estudo. As formas aprovadas de contracepção são abstinência, barreira dupla (preservativo com espermicida, diafragma com espermicida), dispositivo intra-uterino (DIU) ou parceiro vasectomizado (mínimo de 6 meses desde a vasectomia).
  • O sujeito deve consentir voluntariamente em participar deste estudo e fornecer seu consentimento informado por escrito antes do início de qualquer procedimento específico do estudo.
  • O sujeito está disposto e é capaz de consumir toda a refeição do café da manhã com alto teor calórico e alto teor de gordura no período de tempo designado necessário durante cada período de estudo.
  • O sujeito deseja e pode permanecer na unidade de estudo durante toda a duração de cada período de confinamento e retornar para quaisquer consultas ambulatoriais.

Critério de exclusão

Os indivíduos podem ser excluídos por qualquer um dos seguintes:

  • Histórico ou presença de doença cardiovascular, pulmonar, hepática, renal, hematológica, gastrointestinal, endócrina, imunológica, dermatológica, neurológica, oncológica ou psiquiátrica clinicamente significativa ou qualquer outra condição que, na opinião do investigador, possa comprometer a segurança do sujeito ou a validade dos resultados do estudo.
  • Tem um achado anormal clinicamente significativo no exame físico, histórico médico, ECG ou resultados laboratoriais clínicos na triagem.
  • História ou presença de resposta alérgica ou adversa à doxiciclina monohidratada ou medicamentos relacionados.
  • Esteve em uma dieta significativamente anormal durante as quatro semanas anteriores à primeira dose da medicação do estudo.
  • Doou sangue ou plasma dentro de 30 dias antes da primeira dose da medicação do estudo.
  • Participou de outro ensaio clínico dentro de 30 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
  • Usou qualquer medicamento de venda livre (OTC), incluindo suplementos nutricionais, nos 7 dias anteriores à primeira dose do medicamento do estudo.
  • Usou qualquer medicamento prescrito, incluindo anticoncepcional hormonal ou terapia de reposição hormonal, dentro de 14 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
  • Foi tratado com qualquer droga conhecida que altera a enzima, como barbitúricos, fenotiazinas, cimetidina, carbamazepina, etc., dentro de 30 dias antes da primeira dose da medicação do estudo.
  • Fumou ou usou produtos de tabaco dentro de 90 dias antes da primeira dose da medicação do estudo.
  • É uma mulher com resultado positivo no teste de gravidez.
  • Tem intolerância à punção venosa.
  • Tem uma triagem de urina positiva para drogas de abuso (anfetaminas, barbitúricos, benzodiazepínicos, cocaína, canabinóides, opiáceos)
  • Tem histórico de abuso de drogas ou álcool.
  • Teve um teste positivo ou foi tratado para hepatite B, hepatite C ou HIV.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Doxiciclina Monohidratada
25 mg 5mL dose oral
Dose de 25 mg 5 ml
Outros nomes:
  • Vibramicina Monohidratada®
Comparador Ativo: 2
Vibramicina Monohidratada®
25 mg 5mL dose oral
Dose de 25 mg 5 ml
Outros nomes:
  • Vibramicina Monohidratada®

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cmax = Concentração Máxima Observada.
Prazo: Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
Bioequivalência baseada em Cmax.
Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
AUC0-t = Área sob a curva de concentração-tempo do tempo zero ao tempo da última concentração mensurável.
Prazo: Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
Bioequivalência baseada em AUC0-t.
Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
AUC0-inf = Área sob a curva de concentração-tempo do tempo zero ao infinito.
Prazo: Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
Bioequivalência baseada em AUC0-inf.
Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Frederick A Bieberdorf, M.D., CEDRA Clinical Research

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimado)

27 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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