- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00832910
Assessment of Body Image in Patients With Rheumatoid Arthritis (BIRA)
29 stycznia 2009 zaktualizowane przez: Federal University of São Paulo
Body Image in Patients With Rheumatoid Arthritis
Investigate body image of patients with rheumatoid arthritis, correlating with self-esteem, function and quality of life.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Methods: Forty-three RA patients and thirty-nine control patients between 18 and 70 years were evaluated.
The RA group was made up of individuals with a diagnosis of RA and the control group was made up of individuals from the community, paired for gender, age and body mass index.
The patients were assessed with regard to body image (Body dysmorphic disorder examination (BDDE)), self-esteem (Rosenberg self-esteem scale), function (Health assessment questionnaire (HAQ)) and quality of life (Short form-36 (SF-36)).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
82
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
- Rheumatoid arthritis in study group
- Community sample in control group
Opis
Inclusion Criteria:
- The RA group included patients between 18 and 70 years of age, of either gender, with an established diagnosis of RA based ACR criteria and belonging to functional classes I, II and III. The control group was made up of individuals from the community paired for gender, age and body mass index with RA group.
Exclusion Criteria:
- Individuals with fibromyalgia, neurological disease, psychiatric disorders or other severe co-morbidity were excluded from the study.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
2
|
Rheumatoid Arthritis group1
This group had patients with rheumatoid arthritis
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Body Dysmorphic Disorder Examination
Ramy czasowe: baseline
|
baseline
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Short Form - 36
Ramy czasowe: baseline
|
baseline
|
Health assessment questionnaire
Ramy czasowe: baseline
|
baseline
|
Rosenberg self-esteem scale
Ramy czasowe: baseline
|
baseline
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Jamil Natour, Professor, Federal University of São Paulo
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 stycznia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 stycznia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 stycznia 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FDAAA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .