- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00833937
Zolpidem Tartrate 10 mg tabletki w warunkach nie na czczo
15 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Teva Pharmaceuticals USA
Badanie względnej biodostępności winianu zolpidemu w tabletkach 10 mg w warunkach nie na czczo
Celem tego badania jest porównanie względnej biodostępności winianu zolpidemu w tabletkach 10 mg (wytwarzanego przez TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd. i dystrybuowanego przez TEVA Pharmaceuticals USA) z biodostępnością tabletek AMBIEN® (G.D. Searle & Co.) u zdrowych, dorosłych , osoby niepalące w warunkach nie na czczo.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kryteria oceny: Kryteria biorównoważności FDA
Metody statystyczne: Metody statystyczne FDA biorównoważności
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15206
- Novum Pharmaceutical Research Services
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77099
- Bioassay Laboratory, Inc.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy uczestnicy wybrani do tego badania będą osobami niepalącymi w wieku co najmniej 18 lat. Badani będą mieli BMI (wskaźnik masy ciała) 30 lub mniej.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze znaczną historią przewlekłego spożywania alkoholu, uzależnienia od narkotyków lub poważnych chorób przewodu pokarmowego, nerek, wątroby lub układu krążenia, gruźlicy, padaczki, astmy, cukrzycy, psychozy lub jaskry nie będą kwalifikować się do tego badania.
- Osoby, u których wyniki testów laboratoryjnych są większe niż 20% poza normalnym zakresem, mogą zostać ponownie przebadane. Jeżeli wartości kliniczne będą poza zakresem podczas ponownego badania, pacjent nie będzie kwalifikował się do udziału w badaniu, chyba że badacz kliniczny uzna wynik za nieistotny.
- Pacjenci, u których w przeszłości występowały reakcje alergiczne na badaną klasę leków, zostaną wykluczeni z badania.
- Osoby używające tytoniu w jakiejkolwiek formie nie będą kwalifikować się do udziału w badaniu. Wymagana jest trzymiesięczna abstynencja.
- Próbki moczu wszystkich pacjentów będą badane na obecność narkotyków w ramach procedur badań przesiewowych w laboratorium klinicznym i podczas odprawy w każdym okresie dawkowania. Osoby, u których wykryto stężenie któregokolwiek z testowanych leków w moczu, nie zostaną dopuszczone do udziału.
- Uczestnicy nie powinni oddawać krwi i/lub osocza przez co najmniej trzydzieści (30) dni przed podaniem pierwszej dawki w badaniu.
- Uczestnicy, którzy przyjęli jakikolwiek badany lek w ciągu trzydziestu (30) dni przed podaniem pierwszej dawki w badaniu, nie zostaną dopuszczeni do udziału w badaniu.
- Kobiety, które są w ciąży, karmią piersią lub mogą zajść w ciążę podczas badania, nie zostaną dopuszczone do udziału. Kobiety w wieku rozrodczym muszą albo powstrzymać się od współżycia seksualnego, albo zastosować niezawodną metodę mechaniczną (np. prezerwatywa, wkładka domaciczna) antykoncepcji w trakcie trwania badania (od pierwszej dawki do ostatniego pobrania krwi) lub nie zostaną dopuszczone do udziału. Osoby, które stosowały wszczepione lub wstrzykiwane hormonalne środki antykoncepcyjne w dowolnym momencie w ciągu 180 dni poprzedzających dawkowanie w badaniu lub doustne hormonalne środki antykoncepcyjne w ciągu 14 dni od dawkowania, nie zostaną dopuszczone do udziału.
- Wszystkie kobiety będą badane pod kątem ciąży podczas odprawy w każdym okresie badania. Osoby z pozytywnymi lub niejednoznacznymi wynikami zostaną wycofane z badania.
- Osoby, które nie tolerują nakłucia żyły, nie będą dopuszczone do udziału.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zolpidem
Zolpidem Tartrate 10 mg tabletka (badanie) dawkowane w pierwszym okresie, a następnie Ambien® 10 mg tabletka (odniesienie) dawkowane w drugim okresie
|
1 x 10 mg
|
|
Aktywny komparator: Ambien®
Tabletka Ambien® 10 mg (odniesienie) dawkowana w pierwszym okresie, a następnie tabletka 10 mg winianu zolpidemu (badanie) dawkowana w drugim okresie
|
1 x 10 mg
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax — maksymalne zaobserwowane stężenie
Ramy czasowe: Próbki krwi pobrane w ciągu 24 godzin
|
Biorównoważność na podstawie Cmax
|
Próbki krwi pobrane w ciągu 24 godzin
|
|
AUC0-t — pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zerowego do czasu ostatniego niezerowego stężenia (na uczestnika)
Ramy czasowe: Próbki krwi pobrane w ciągu 24 godzin
|
Biorównoważność na podstawie AUC0-t
|
Próbki krwi pobrane w ciągu 24 godzin
|
|
AUC0-inf — pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zerowego do nieskończoności (ekstrapolacja)
Ramy czasowe: Próbki krwi pobrane w ciągu 24 godzin
|
Biorównoważność na podstawie AUC0-inf
|
Próbki krwi pobrane w ciągu 24 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Shirley Ann Kennedy, M.D., Novum Pharmaceuticals Research Services
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2002
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2002
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2002
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 stycznia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 stycznia 2009
Pierwszy wysłany (Szacowany)
2 lutego 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- B016540
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zolpidem 10 mg tabletki
-
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.ZakończonyZdrowy | Równoważność terapeutyczna
-
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.Zakończony
-
Teva Pharmaceuticals USAZakończony
-
Eisai Inc.Zakończony
-
University of PennsylvaniaPatient-Centered Outcomes Research InstituteRekrutacyjnyBezsenność | Chroniczna bezsenność | Zaburzenia bezsenności | Przewlekła bezsennośćStany Zjednoczone
-
Beijing Tongren HospitalZakończonyMontelukast | Alergiczny nieżyt nosa spowodowany pyłkiem chwastówChiny
-
Humanis Saglık Anonim SirketiZakończony
-
Peking Union Medical College HospitalRekrutacyjnyKobieta z rakiem piersiChiny
-
University of Southern CaliforniaRekrutacyjnyBól, pooperacyjny | Fuzja kręgosłupa | Zwyrodnienie kręgosłupa lędźwiowego | Spondyloza kręgosłupa lędźwiowegoStany Zjednoczone
-
Yokohama City UniversityRekrutacyjny