Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of an Education Programme for Patients With Osteoarthritis in Primary Care - a Randomized Controlled Trial

30 marca 2015 zaktualizowane przez: Eva Ekvall Hansson, Lund University
Osteoarthritis is a common disease. The core treatment is often patient education. The aim of this study is therefore to study the effect of a patient education programme for patients with osteoarthritis in primary health care.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Osteoarthritis (OA) is a degenerative disease, considered to be one of the major national diseases that cause suffering for affected patients and costs for society.The predominant symptoms are pain, stiffness and impaired quality of life, often together with psychological distress. Treatment often consists of medication. Later in the disease, when the joint is destroyed, joint replacement surgery commonly occurs. Physical exercises aimed to increase muscle strength, endurance, proprioception and stability have proved to influence cartilage as well as function, symptoms and quality of life positively. Physical exercise may also reduce the need for hospital care after knee joint replacement.

Research suggests that patient education is feasible and valuable in terms of improvements in quality of life, in function, in well-being and improved coping . Accordingly, guidelines recommend education as a core treatment for osteoarthritis.

Patient education programmes are often defined as a planned learning experience to influence a patient's knowledge and health behaviour [13]. There are various types of patient education. It can be given by a physician as part of consultation, in small groups or delivered by a multi-disciplinary team [13, 14] Since 1994, Primary Health Care in Malmö has used a patient education programme directed towards OA. The programme has been developed by physiotherapists and occupational therapists in primary health care and has been implemented in the ordinary work.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Skåne
      • Malmö, Skåne, Szwecja, 205 02
        • Primary Health Care

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of osteoarthritis

Exclusion Criteria:

  • Must be able to speak and understand swedish

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Patient education programme
Patients with osteoarthritis who were referred to the patient education programme.The patients followed the patient education programme.
The intervention consisted of five group sessions, three hours for each session. The focus was on self-efficacy. Eight to ten patients participated in the programme at the same time.
Brak interwencji: Control
Patients randomized to control group

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
EQ5D
Ramy czasowe: At baseline and at follow-up after 6 months
At baseline and at follow-up after 6 months
Arthritis self-efficacy scale
Ramy czasowe: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months
One-leg rising from sitting to standing
Ramy czasowe: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months
Grip Ability Test
Ramy czasowe: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Bipedal rising from sitting to standing
Ramy czasowe: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months
One-legged jump
Ramy czasowe: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months
Standing on one leg with eyes open and standing on one leg with eyes closed
Ramy czasowe: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 września 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj