Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of an Education Programme for Patients With Osteoarthritis in Primary Care - a Randomized Controlled Trial

30 maart 2015 bijgewerkt door: Eva Ekvall Hansson, Lund University
Osteoarthritis is a common disease. The core treatment is often patient education. The aim of this study is therefore to study the effect of a patient education programme for patients with osteoarthritis in primary health care.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Osteoarthritis (OA) is a degenerative disease, considered to be one of the major national diseases that cause suffering for affected patients and costs for society.The predominant symptoms are pain, stiffness and impaired quality of life, often together with psychological distress. Treatment often consists of medication. Later in the disease, when the joint is destroyed, joint replacement surgery commonly occurs. Physical exercises aimed to increase muscle strength, endurance, proprioception and stability have proved to influence cartilage as well as function, symptoms and quality of life positively. Physical exercise may also reduce the need for hospital care after knee joint replacement.

Research suggests that patient education is feasible and valuable in terms of improvements in quality of life, in function, in well-being and improved coping . Accordingly, guidelines recommend education as a core treatment for osteoarthritis.

Patient education programmes are often defined as a planned learning experience to influence a patient's knowledge and health behaviour [13]. There are various types of patient education. It can be given by a physician as part of consultation, in small groups or delivered by a multi-disciplinary team [13, 14] Since 1994, Primary Health Care in Malmö has used a patient education programme directed towards OA. The programme has been developed by physiotherapists and occupational therapists in primary health care and has been implemented in the ordinary work.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Skåne
      • Malmö, Skåne, Zweden, 205 02
        • Primary Health Care

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of osteoarthritis

Exclusion Criteria:

  • Must be able to speak and understand swedish

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Patient education programme
Patients with osteoarthritis who were referred to the patient education programme.The patients followed the patient education programme.
The intervention consisted of five group sessions, three hours for each session. The focus was on self-efficacy. Eight to ten patients participated in the programme at the same time.
Geen tussenkomst: Control
Patients randomized to control group

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
EQ5D
Tijdsspanne: At baseline and at follow-up after 6 months
At baseline and at follow-up after 6 months
Arthritis self-efficacy scale
Tijdsspanne: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months
One-leg rising from sitting to standing
Tijdsspanne: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months
Grip Ability Test
Tijdsspanne: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bipedal rising from sitting to standing
Tijdsspanne: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months
One-legged jump
Tijdsspanne: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months
Standing on one leg with eyes open and standing on one leg with eyes closed
Tijdsspanne: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 september 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 september 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

18 september 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PEPOA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patient education programme

3
Abonneren