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Effect of an Education Programme for Patients With Osteoarthritis in Primary Care - a Randomized Controlled Trial

30 marzo 2015 aggiornato da: Eva Ekvall Hansson, Lund University
Osteoarthritis is a common disease. The core treatment is often patient education. The aim of this study is therefore to study the effect of a patient education programme for patients with osteoarthritis in primary health care.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Osteoarthritis (OA) is a degenerative disease, considered to be one of the major national diseases that cause suffering for affected patients and costs for society.The predominant symptoms are pain, stiffness and impaired quality of life, often together with psychological distress. Treatment often consists of medication. Later in the disease, when the joint is destroyed, joint replacement surgery commonly occurs. Physical exercises aimed to increase muscle strength, endurance, proprioception and stability have proved to influence cartilage as well as function, symptoms and quality of life positively. Physical exercise may also reduce the need for hospital care after knee joint replacement.

Research suggests that patient education is feasible and valuable in terms of improvements in quality of life, in function, in well-being and improved coping . Accordingly, guidelines recommend education as a core treatment for osteoarthritis.

Patient education programmes are often defined as a planned learning experience to influence a patient's knowledge and health behaviour [13]. There are various types of patient education. It can be given by a physician as part of consultation, in small groups or delivered by a multi-disciplinary team [13, 14] Since 1994, Primary Health Care in Malmö has used a patient education programme directed towards OA. The programme has been developed by physiotherapists and occupational therapists in primary health care and has been implemented in the ordinary work.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Skåne
      • Malmö, Skåne, Svezia, 205 02
        • Primary Health Care

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of osteoarthritis

Exclusion Criteria:

  • Must be able to speak and understand swedish

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Patient education programme
Patients with osteoarthritis who were referred to the patient education programme.The patients followed the patient education programme.
The intervention consisted of five group sessions, three hours for each session. The focus was on self-efficacy. Eight to ten patients participated in the programme at the same time.
Nessun intervento: Control
Patients randomized to control group

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
EQ5D
Lasso di tempo: At baseline and at follow-up after 6 months
At baseline and at follow-up after 6 months
Arthritis self-efficacy scale
Lasso di tempo: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months
One-leg rising from sitting to standing
Lasso di tempo: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months
Grip Ability Test
Lasso di tempo: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Bipedal rising from sitting to standing
Lasso di tempo: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months
One-legged jump
Lasso di tempo: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months
Standing on one leg with eyes open and standing on one leg with eyes closed
Lasso di tempo: At baseline and at follow up after 6 months
At baseline and at follow up after 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

18 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PEPOA

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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