Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Goodness of Clinical History During Stemi PCI (GHOST)

16 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Menichelli Maurizio, Umberto I Hospital, Frosinone Italy

Goodness of Clinical History During Stemi PCI (GHOST)

The purpose of this study is to confirm or confute the hypothesis that in patients treated with primary pci is not always possible to collect an adequate medical history, the investigators created a clinical registry in which the investigators collect current or previous medical history relevant to DES utilization , in two distinct times.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

GHOST Registry

Use of drug-eluting stent (DES) in STEMI is sometimes limited, by the concern that adequate information, relating to the current or previous medical history, can not be obtained due to the patient's critical condition. A less than adequate medical history would expose patients treated with DES to a particular risk in case that an absolute or relative contraindication to the required long-term double antiplatelet therapy is not fully elucidated before DES implantation.

To confirm or confute the hypothesis that in patients treated with primary pci is not always possible to collect an adequate medical history, we created a clinical registry in which we collect current or previous medical history relevant to DES utilization , in two distinct times:

Time zero in which the medical history collection is taken in the cath-lab during the primary pci

Time one in which the second medical history collection is taken 4 days after the index procedure when the patient clinical conditions no longer impede an adequate medical history collection.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Frosinone, Włochy
        • Interventional cardiology divisione , Umberto I Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Four hundred patients with STEMI treated with primary PCI or rescue PCI.

Opis

Inclusion Criteria:

  • All consecutive patients presenting with STEMI treated with primary or rescue PCI

Exclusion Criteria:

  • Patient in cardiogenic shock and all those patients unable to communicate with the doctors at the moment of medical history taking

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
STEMI patients treated with PCI
Four hundred patients with STEMI treated with primary PCI or rescue PCI.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Adequacy of medical history collection at the moment of primary pci and 4 days after the index procedure
Ramy czasowe: Adequacy of medical history collection at the moment of primary pci and 4 days after the index procedure
Adequacy of medical history collection at the moment of primary pci and 4 days after the index procedure

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj