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Goodness of Clinical History During Stemi PCI (GHOST)

16 de dezembro de 2013 atualizado por: Menichelli Maurizio, Umberto I Hospital, Frosinone Italy

Goodness of Clinical History During Stemi PCI (GHOST)

The purpose of this study is to confirm or confute the hypothesis that in patients treated with primary pci is not always possible to collect an adequate medical history, the investigators created a clinical registry in which the investigators collect current or previous medical history relevant to DES utilization , in two distinct times.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

GHOST Registry

Use of drug-eluting stent (DES) in STEMI is sometimes limited, by the concern that adequate information, relating to the current or previous medical history, can not be obtained due to the patient's critical condition. A less than adequate medical history would expose patients treated with DES to a particular risk in case that an absolute or relative contraindication to the required long-term double antiplatelet therapy is not fully elucidated before DES implantation.

To confirm or confute the hypothesis that in patients treated with primary pci is not always possible to collect an adequate medical history, we created a clinical registry in which we collect current or previous medical history relevant to DES utilization , in two distinct times:

Time zero in which the medical history collection is taken in the cath-lab during the primary pci

Time one in which the second medical history collection is taken 4 days after the index procedure when the patient clinical conditions no longer impede an adequate medical history collection.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Frosinone, Itália
        • Interventional cardiology divisione , Umberto I Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Four hundred patients with STEMI treated with primary PCI or rescue PCI.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All consecutive patients presenting with STEMI treated with primary or rescue PCI

Exclusion Criteria:

  • Patient in cardiogenic shock and all those patients unable to communicate with the doctors at the moment of medical history taking

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
STEMI patients treated with PCI
Four hundred patients with STEMI treated with primary PCI or rescue PCI.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Adequacy of medical history collection at the moment of primary pci and 4 days after the index procedure
Prazo: Adequacy of medical history collection at the moment of primary pci and 4 days after the index procedure
Adequacy of medical history collection at the moment of primary pci and 4 days after the index procedure

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

25 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2013

Última verificação

1 de dezembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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