Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of a Toolkit to Improve Cardiovascular Disease Screening and Treatment for People With Type 2 Diabetes

21 listopada 2014 zaktualizowane przez: Sunnybrook Health Sciences Centre
Diabetes is a common and serious chronic disease. However, there is a large gap between the level of care that people should receive (based on research and guidelines) and the level of care they actually receive. With the release of their 2008 Clinical Practice Guidelines, the Canadian Diabetes Association has a strategy to improve heart disease screening and treatment for people with diabetes. This study will evaluate whether the strategy works. The focus of the strategy was to give all family physicians in Canada a Toolkit in June 2009 to help them delivery better care for their diabetic patients. In Ontario, only half of doctors received this Toolkit. We will compare the quality of care received by diabetic patients whose doctors received this Toolkit versus those who doctors did not.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

A cardiovascular disease Toolkit was developed by the Canadian Diabetes Association and mailed to family physician with the Spring/Summer 2009 edition of the newsletter, Canadian Diabetes. The Toolkit was packaged in a brightly-coloured box with Canadian Diabetes Association branding, and contained: 1) an introductory letter from the Chair of the practice guidelines' Dissemination and Implementation Committee; 2) an eight page summary of selected sections of the practice guidelines targeted towards primary care physicians; 3) a four page synopsis of the key guideline elements pertaining to cardiovascular disease risk; 4) a small double-sided laminated card with a simplified algorithm for cardiovascular risk assessment, vascular protection strategies and screening for cardiovascular disease; and 5) a pad of tear-off sheets for patients with a cardiovascular risk self-assessment tool and a list of recommended risk reduction strategies.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1592

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Institute for Clinical Evaluative Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient with diagnosed diabetes
  • Seen in the office of a participating family physician at least once between July 2009 and April 2010

  • At high risk for cardiovascular events:

    • Previous cardiovascular disease (including AMI, angina, stroke, TIA, claudication); or
    • Men aged >= 45 years, women aged >= 50 years; or

    • Men aged < 45 years, women aged < 50 years with at least one of the following:

      1. Macrovascular disease (silent myocardial infarction, or evidence of peripheral arterial, carotid or cerebrovascular disease)
      2. Microvascular disease (nephropathy or retinopathy)
      3. Family history of premature coronary or cerebrovascular disease in a first-degree relative
      4. Duration of diabetes > 15 years with age > 30 years

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Inny: Zestaw narzędzi
Zestaw narzędzi do chorób sercowo-naczyniowych wysłany pocztą przez Canadian Diabetes Association do lekarzy rodzinnych, towarzyszący wiosenno-letniej edycji kwartalnika „Canadian Diabetes” z 2009 roku. (Wysłane pocztą w czerwcu 2009 r.) Zestaw narzędzi zawiera podsumowanie wybranych rozdziałów wytycznych dotyczących praktyki skierowanych do lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej; streszczenie kluczowych przesłań dotyczących ryzyka chorób sercowo-naczyniowych; laminowana karta z uproszczonym algorytmem oceny i leczenia ryzyka sercowo-naczyniowego; oraz blok arkuszy do odrywania dla pacjentów z narzędziem do samooceny ryzyka sercowo-naczyniowego.
Inny: Kontrola
Inny: Control
The Spring/Summer 2009 issue of the quarterly newsletter, Canadian Diabetes, mailed on its own. The Cardiovascular Toolkit was mailed to Control arm physicians with the May 2010 issue of the newsletter.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Patient is receiving a statin
Ramy czasowe: July 2009 to April 2010
July 2009 to April 2010

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Patient is receiving an angiotensin-converting enzyme inhibitor or angiotensin receptor blocker
Ramy czasowe: July 2009 to April 2010
July 2009 to April 2010
A1c level
Ramy czasowe: Last observation between July 2009 and April 2010
Last observation between July 2009 and April 2010
Blood pressure level
Ramy czasowe: Last observation between July 2009 and April 2010
Last observation between July 2009 and April 2010
LDL-cholesterol level
Ramy czasowe: Last observation between July 2009 and April 2010
Last observation between July 2009 and April 2010
Total- to HDL-cholesterol ratio
Ramy czasowe: Last observation between July 2009 and April 2010
Last observation between July 2009 and April 2010
Body mass index
Ramy czasowe: Last observation between July 2009 and April 2010
Last observation between July 2009 and April 2010
Waist circumference
Ramy czasowe: Last observation between July 2009 and April 2010
Last observation between July 2009 and April 2010
Change in treatment recommended following an A1c level above 0.070
Ramy czasowe: At the next patient visit after the abnormal measurement
At the next patient visit after the abnormal measurement
Change in treatment recommended following a systolic blood pressure above 130 or a diastolic blood pressure above 80
Ramy czasowe: At the patient visit of the abnormal measurement
At the patient visit of the abnormal measurement
Change in treatment recommended following an LDL-cholesterol level above 2.0 mmol/L
Ramy czasowe: At the next patient visit after the abnormal measurement
At the next patient visit after the abnormal measurement

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Współpracownicy

Unity Health Toronto
Institute for Clinical Evaluative Sciences

Śledczy

  • Główny śledczy: Baiju R Shah, MD PhD, Institute for Clinical Evaluative Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 listopada 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 listopada 2014

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Shah-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj