Badanie biomarkerów z krwi i tkanek raka głowy i szyi
27 lipca 2010 zaktualizowane przez: Southern Medical University, China
Badanie wcześniej pobranych próbek krwi i tkanek od pacjentów z rakiem nosogardła, rakiem krtani i rakiem gardła dolnego
Celem pracy jest znalezienie jednego lub więcej surowiczych lub tkankowych markerów biologii molekularnej u chorych na nowotwory głowy i szyi, służących do wczesnej diagnostyki, przewidywania rokowania i wrażliwości na chemioterapię i radioterapię
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Nowotwory złośliwe głowy i szyi, zwłaszcza rak nosogardła w południowych Chinach z wysoką częstością występowania, jego częstością, leczeniem, rokowaniem lub markerami nowotworowymi w surowicy były gorącymi badaniami z niewielkim postępem. W naszym badaniu zbieramy kolekcję opartą na NPC, w tym krew próbki raka krtani, gardła dolnego, oddzielanie surowicy i krwinek białych przechowywane w temperaturze -80 stopni, podczas gdy tkanki są zamrażane w ciekłym azocie i zatapiane w parafinie. Leczenie pacjenta i rokowanie są łączone w celu znalezienia markerów biologii molekularnej wykorzystywanych do wczesnej diagnozy przewidywanie rokowania i wrażliwość na chemioterapię i radioterapię.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
200
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat do 75 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
wszystkie nowotwory jamy nosowo-gardłowej, krtani lub krtani odwiedzane na oddziale laryngologicznym szpitala NanFang
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkich nowotworów nosogardzieli
- rak gardła dolnego lub rak krtani odwiedzany na oddziale laryngologicznym szpitala NanFang
Kryteria wyłączenia:
- wszyscy z powyższych pacjentów, u których przewidywany czas przeżycia był krótszy niż 6 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ping Xiang Li, doctor, E.N.T department of NanFang hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2011
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lipca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lipca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 lipca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 lipca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lipca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NFYY-H&N-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .