Studie van biomarker uit bloed en weefsel van hoofd-halscarcinoom
27 juli 2010 bijgewerkt door: Southern Medical University, China
Studie van eerder verzamelde bloed- en weefselmonsters van patiënten met nasofarynxcarcinoom, larynxcarcinoom en hypofarynxcarcinoom
Het doel van de studie is het vinden van een of meer serum- of weefselmarkers van moleculaire biologie bij patiënten met hoofd-halskanker die worden gebruikt voor vroege diagnose, prognosevoorspelling en gevoeligheid voor chemotherapie en radiotherapie.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Gedetailleerde beschrijving
Kwaadaardige tumoren in het hoofd en de hals, met name nasofarynxcarcinoom in Zuid-China met de hoge incidentie, de incidentie, behandeling, prognose of tumormarkers in serum, is een populair onderzoek geweest met weinig vooruitgang. In onze studie verzamelen we op NPC gebaseerde verzameling inclusief het bloed monsters van larynx-, hypofarynxkanker, scheidend serum en witte bloedcellen opgeslagen in -80 graden, terwijl weefsels worden ingevroren in vloeibare stikstof en ingebed in paraffine. Patiëntbehandeling en prognose worden gecombineerd om markers van moleculaire biologie te vinden die worden gebruikt voor vroege diagnose , prognose voorspellen en gevoelig zijn voor chemotherapie en radiotherapie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 75 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
alle van nasofarynxcarcinoom, hypofarynxcarcinoom of larynxcarcinoom bezocht op de KNO-afdeling van het NanFang-ziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alles van nasofarynxcarcinoom
- hypofarynxcarcinoom of larynxcarcinoom bezocht op de KNO-afdeling van het NanFang-ziekenhuis
Uitsluitingscriteria:
- alle bovenstaande patiënten van wie de verwachte overlevingsduur minder dan 6 maanden was
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Ping Xiang Li, doctor, E.N.T department of NanFang hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2010
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2011
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juli 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juli 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
28 juli 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 juli 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juli 2010
Laatst geverifieerd
1 maart 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NFYY-H&N-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .