- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01277718
A Study to Evaluate the Effect of a Proton-Pump Inhibitor (Rabeprazole) on the Relative Bioavailability of Cobimetinib in Healthy Participants
4 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Genentech, Inc.
A Phase 1, Open-Label, 3-Period, Randomized, Crossover Study to Evaluate the Effect of a Proton-Pump Inhibitor (Rabeprazole) on the Relative Bioavailability of GDC-0973 in Healthy Subjects
This is a Phase 1, single-center, open-label, randomized, 3-period, 2-sequence crossover study of cobimetinib in healthy participants to evaluate the effect of the proton-pump inhibitor (PPI) rabeprazole on the relative bioavailability of cobimetinib in healthy participants when administered in the fed or fasted states.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria
- With a body mass index range of 18.5 to 29.9 kilograms per meter square (kg/m^2)
- In good health, determined by no clinically significant findings from medical history, 12-lead electrocardiogram (ECG), and vital signs
- Clinical laboratory evaluations within the reference range for the test laboratory
- Negative test for selected drugs of abuse at Screening (does not include alcohol) and at each Check-in
- Negative hepatitis panel (including hepatitis B virus surface antigen [HBsAg] and hepatitis C virus antibody [anti-HCV]) and negative human immunodeficiency virus (HIV) antibody screens
- Healthy males and females of nonchildbearing potential who agree to use effective contraception
Exclusion Criteria
- Significant history or clinical manifestation of any significant metabolic, allergic, dermatological, hepatic, renal, hematological, pulmonary, cardiovascular, gastrointestinal, neurological, or psychiatric disorder
- History of significant hypersensitivity, intolerance, or allergy to any drug compound, food, or other substance
- History of stomach or intestinal surgery or resection that would potentially alter absorption and/or excretion of orally administered drugs, except that appendectomy, hernia repair, and/or cholecystectomy will be allowed
- History or presence of an abnormal ECG
- History of alcoholism or drug addiction within 1 year prior to Period 1 Check-in
- Use of any tobacco- or nicotine-containing products within 6 months prior to Period 1 Check-in
- Participation in any other investigational study drug trial in which receipt of an investigational study drug occurred within 30 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to Period 1 Check-in
- Use of any prescription medications/products within 14 days prior to Period 1 Check-in
- Use of any over-the-counter, non-prescription preparations within 7 days prior to Period 1 Check-in
- Use of alcohol-, grapefruit-, or caffeine-containing foods or beverages within 72 hours prior to Period 1 Check-in
- Poor peripheral venous access
- Any acute or chronic condition that would limit the participant's ability to complete and/or participate in this clinical study
- Female participant is pregnant, lactating, or breastfeeding
- Use of PPIs or histamine H2 receptor antagonists within 1 month prior to Period 1 Check-in
- Known hypersensitivity to rabeprazole or any of its components or to derived products of benzimidazoles
- Predisposing factors to retinal vein occlusion (RVO)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Treatment A first, then Treatment B, followed by Treatment C
Treatment A in Period 1: One 20-mg tablet of cobimetinib will be administered orally with 240 milliliters (mL) room temperature water after at least an 8-hour fast.
Treatment B in Period 2: 20 mg oral rabeprazole will be administered once daily for 4 days starting on Day -4.
On Day 1, 20 mg rabeprazole will be administered in fasted state followed by one 20-mg tablet of cobimetinib administration orally with 240 mL room temperature water after at least an 8-hour fast.
Treatment C in Period 3: 20 mg oral rabeprazole will be administered once daily for 4 days starting on Day -4.
On Day 1, 20 mg rabeprazole will be administered in fasted state.
Approximately 30 minutes later, participants will be provided a standardized Food and Drug Administration (FDA) high-fat meal, and approximately 30 minutes after starting meal, one 20-mg tablet of cobimetinib will be administered orally with 240 mL room temperature water.
There will be a 13-day washout between cobimetinib doses of each period.
|
One 20-mg tablet of cobimetinib will be administered orally with 240 mL room temperature water after at least an 8-hour fast or approximately 30 minutes after starting the standardized FDA high-fat meal.
Inne nazwy:
Rabeprazole 20 mg will be administered orally once daily for 4 days starting on Day -4 and on Day 1 of the treatment period.
|
Eksperymentalny: Treatment A first, then Treatment C, followed by Treatment B
Treatment A in Period 1: One 20-mg tablet of cobimetinib will be administered orally with 240 mL room temperature water after at least an 8-hour fast.
Treatment C in Period 2: 20 mg oral rabeprazole will be administered once daily for 4 days starting on Day -4.
On Day 1 of the treatment period, 20 mg rabeprazole will be administered in fasted state.
Approximately 30 minutes later, participants will be provided a standardized FDA high-fat meal, and approximately 30 minutes after starting meal, one 20-mg tablet of cobimetinib will be administered orally with 240 mL room temperature water.
Treatment B in Period 3: 20 mg oral rabeprazole will be administered once daily for 4 days starting on Day -4.
On Day 1 of treatment period, 20 mg rabeprazole will be administered in fasted state followed by one 20-mg tablet of cobimetinib administration orally with 240 mL room temperature water after at least an 8-hour fast.
There will be a 13-day washout between cobimetinib doses of each period.
|
One 20-mg tablet of cobimetinib will be administered orally with 240 mL room temperature water after at least an 8-hour fast or approximately 30 minutes after starting the standardized FDA high-fat meal.
Inne nazwy:
Rabeprazole 20 mg will be administered orally once daily for 4 days starting on Day -4 and on Day 1 of the treatment period.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Area Under the Curve From Time Zero to Extrapolated Infinite Time (AUCinf) of Cobimetinib
Ramy czasowe: Day 1 at 0 hour (predose), 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, and 192 hours postdose
|
AUCinf = Area under the plasma concentration versus time curve (AUC) from time zero (pre-dose) to extrapolated infinite time (0 - inf).
It is obtained from AUC (0 - t) plus AUC (t - inf).
|
Day 1 at 0 hour (predose), 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, and 192 hours postdose
|
Maximum Observed Concentration of Cobimetinib
Ramy czasowe: Day 1 at 0 hour (predose), 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, and 192 hours postdose
|
Day 1 at 0 hour (predose), 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, and 192 hours postdose
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Isabelle Rooney, M.D., PhD, Genentech, Inc.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 stycznia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 stycznia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 maja 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 kwietnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MEK4954g
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .