Prokalcytonina w raku wątrobowokomórkowym
29 września 2013 zaktualizowane przez: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
Rola prokalcytoniny w różnicowaniu między zakażeniem bakteryjnym a zapaleniem niezakaźnym u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym z gorączką po leczeniu lokoregionalnym
Wartość prokalcytoniny w surowicy w różnicowaniu zakażenia bakteryjnego i niezakaźnego zapalenia u chorych na HCC z gorączką po leczeniu lokoregionalnym HCC.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
42
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Tropical medicine department and hepatocellular carcinoma clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjenci hospitalizowani na oddziale medycyny tropikalnej i raku wątrobowokomórkowym w klinice dla pacjentów na uniwersytecie Shams
Opis
Kryteria przyjęcia:
- - Pacjenci z rakiem wątrobowokomórkowym, którzy będą poddani TACE i (lub) radiofrekwencji.
- - Gorączka powyżej 38°C po 48 godzinach od interwencji.
Kryteria wyłączenia:
- HCC Pacjenci, u których po interwencji nie wystąpiła gorączka.
- Potwierdzona infekcja w innym miejscu (np. ZUM, infekcja klatki piersiowej..)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci z rakiem wątrobowokomórkowym
Pacjenci z rakiem wątrobowokomórkowym, którzy będą poddani terapii lokoregionalnej
|
|
pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby
pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby, jako grupa kontrolna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Różnice między zespołem poembolizacyjnym a posocznicą po leczeniu lokoregionalnym raka wątrobowokomórkowego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hisham K Dabbous, professor, Tropical medicine department
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 stycznia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 stycznia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 października 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 września 2013
Ostatnia weryfikacja
1 września 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HCC and Procalcitonin
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .