Procalcitonina nel carcinoma epatocellulare
29 settembre 2013 aggiornato da: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
Ruolo della procalcitonina nella differenziazione tra infezione batterica e infiammazione non infettiva nei pazienti con carcinoma epatocellulare febbrile dopo trattamento locoregionale
il valore della procalcitonina sierica nella differenziazione tra infezione batterica e infiammazione non infettiva nei pazienti con HCC febbrile dopo trattamento locoregionale per HCC.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
42
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Tropical medicine department and hepatocellular carcinoma clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti ricoverati nel dipartimento di medicina tropicale e carcinoma epatocellulare clinica ambulatoriale all'università di Shams
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - Pazienti con carcinoma epatocellulare che verranno sottoposti a TACE e/o radiofrequenza.
- - Febbre superiore a 38°C dopo 48 ore dall'intervento.
Criteri di esclusione:
- HCC Pazienti che non sviluppano febbre dopo l'intervento.
- Infezione provata altrove (ad es. IVU, infezione toracica..)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Pazienti con carcinoma epatocellulare
Pazienti con carcinoma epatocellulare che saranno sottoposti a terapia locoregionale
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pazienti con malattia epatica cronica
pazienti con malattia epatica cronica, come gruppo di controllo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Differenza tra sindrome post-embolizzazione e sepsi in seguito a trattamento locoregionale per carcinoma epatocellulare
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hisham K Dabbous, professor, Tropical medicine department
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2012
Primo Inserito (Stima)
26 gennaio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 ottobre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 settembre 2013
Ultimo verificato
1 settembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HCC and Procalcitonin
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