Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of the Consumption of a Fermented Dairy Product Enriched With Plant Sterols

26 października 2016 zaktualizowane przez: Danone Research

Cholesterol Lowering Effects of a Drinkable Low Fat Dairy Product Enriched With Plant Sterols

The purpose of this study is to investigate the cholesterol lowering effect of a drinkable low fat fermented milk enriched with plant sterols after 3 weeks of daily consumption in midly hypercholesterolemic people.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

128

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Munich, Niemcy, 80636
        • Harrison Clinical Research Clinical Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male/female subject, aged from 18 to 75,with BMI between 18,5 and 30 kg/m², with LDL-cholesterol blood level between 130 mg/dL to 190 mg/dL without statin therapy.
  • Subject accepting to follow the dietary recommendations advisable for hypercholesterolemic subject.
  • Subject used to consume dairy products.
  • For female subjects: effective contraceptive methods used.
  • Subject having given written consent to take part in the study.

Exclusion Criteria:

  • Subject with blood triglycerides levels above 350 mg/dL.
  • Subject having experienced any cardiovascular event in the last 6 months.
  • Subject having sitosterolemia.
  • Subject taking any hypocholesterolemic treatment drugs.
  • Intake of blood lipid-regulating supplementation of blood lipid-regulating dietary supplements or functional food during the last 2 weeks before study start.
  • Diabetic subject (type I and type II).
  • Subject smoking strictly more than 10 cigarettes / day.
  • Subject with heavy alcohol intake (> 40 g / day for men ; > 30 g / day for women).
  • Subject presenting known allergy or hypersensitivity to milk proteins.Subject with known soy allergy.
  • Subject refusing to stop the consumption of plant sterols-enriched products if any during the study (other than the studied product).
  • Subject receiving systemic treatment or topical treatment likely to interfere with evaluation of the study parameters.
  • Subject receiving a transplant and under immunosuppressor treatment.
  • Subject currently involved in a clinical trial or in an exclusion period following participation in another clinical trial.
  • Subject in a situation which in the investigator's opinion could interfere with optimal participation in the present study or could constitute a special risk for the subject.
  • Subject with any kind of disease likely to interfere with the evaluation of efficiency or safety of the product.
  • For female subject: pregnancy, breast feeding or intention to be pregnant during the study.
  • For female subject: subject likely to change her contraceptive method during the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: 1 = Control product
Inny: 1- low-fat dairy fermented product (drinkable) enriched with plant sterols-esters (1,6g /day equivalent as free sterols).
1 = Intervention 1 (1 test product/day)
Eksperymentalny: 2 = Tested product
Inny: 2- low-fat dairy fermented product (drinkable) enriched with experimental plant sterols-esters (1,6g /day equivalent as free sterols).
2 = Intervention 2 (1 test product/day)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Danone Research

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NU312

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj