- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01633606
Drawing the Line Between Medium Care and Intensive Care. A Prospective Observational Study Based on the Nursing Activities Score
The aim of the study is to develop a screening instrument, based on the nursing activities score, by which we can distinguish medium care patients from the intensive care patients in terms of nurse staffing.
The main study question is: What is the most discriminative NAS cut off for medium care patient?
Each nursing shift the NAS and TISS 28 scores will be calculated for each patient who is admitted to the 8 participating units.
Nurses will be asked to answer 3 questions (see detailed description here under)at the end of their working shift concerning each patient appointed to them.
Each morning medical staff and head nurses will be asked 2 questions (see detailed description here under) for concerning patient admitted to there ward.
In order to determine the NAS cut off for medium care patient, all morning questionnaire scores will be compared to the NAS an TISS28 scores of that same morning.
Secondary study questions are:
- Can NAS score based on one nursing shift predict the severity of care in the subsequent nursing shift?
- Is there a difference in appreciation of severity of care between nurses, head nurses and medical staff?
- Which variables influence the perception of severity of care?
- How does NAS relate to TISS28, APACHE and NEMS?
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Nursing questionnaire:
How many beds were appointed to you?
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
For how many of such patients you could care for maximally?
- 1
- 2
- 3
- 4
- >4
This patients' burden of care corresponds to:
- An intensive care patient who requires more than standard intensive care
- An intensive care patient who requires standard intensive care
- A medium care patient
medical staff and head nurse questionaire:
For how many of such patients you could care for maximally?
- 1
- 2
- 3
- 4
- >4
This patients' burden of care corresponds to?
- An intensive care patient who requires more than standard intensive care
- An intensive care patient who requires standard intensive care
- A medium care patient
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- admission to one of the 9 critical area's
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Acute patients
Patients admitted to the surgical and general ICU (including burn unit), to the coronary care unit, to the emergency department high care zone, to the medical ICU, to the medical medium care unit
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
most discriminative NAS cut off for identifying medium care patient versus intensive care patient
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Greet Van den Berghe, MD PhD, Catholic University Leuven
- Główny śledczy: Karen Decock, RS, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NAS-ICU-2012
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .