- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01633606
Drawing the Line Between Medium Care and Intensive Care. A Prospective Observational Study Based on the Nursing Activities Score
The aim of the study is to develop a screening instrument, based on the nursing activities score, by which we can distinguish medium care patients from the intensive care patients in terms of nurse staffing.
The main study question is: What is the most discriminative NAS cut off for medium care patient?
Each nursing shift the NAS and TISS 28 scores will be calculated for each patient who is admitted to the 8 participating units.
Nurses will be asked to answer 3 questions (see detailed description here under)at the end of their working shift concerning each patient appointed to them.
Each morning medical staff and head nurses will be asked 2 questions (see detailed description here under) for concerning patient admitted to there ward.
In order to determine the NAS cut off for medium care patient, all morning questionnaire scores will be compared to the NAS an TISS28 scores of that same morning.
Secondary study questions are:
- Can NAS score based on one nursing shift predict the severity of care in the subsequent nursing shift?
- Is there a difference in appreciation of severity of care between nurses, head nurses and medical staff?
- Which variables influence the perception of severity of care?
- How does NAS relate to TISS28, APACHE and NEMS?
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Nursing questionnaire:
How many beds were appointed to you?
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
For how many of such patients you could care for maximally?
- 1
- 2
- 3
- 4
- >4
This patients' burden of care corresponds to:
- An intensive care patient who requires more than standard intensive care
- An intensive care patient who requires standard intensive care
- A medium care patient
medical staff and head nurse questionaire:
For how many of such patients you could care for maximally?
- 1
- 2
- 3
- 4
- >4
This patients' burden of care corresponds to?
- An intensive care patient who requires more than standard intensive care
- An intensive care patient who requires standard intensive care
- A medium care patient
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- admission to one of the 9 critical area's
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Acute patients
Patients admitted to the surgical and general ICU (including burn unit), to the coronary care unit, to the emergency department high care zone, to the medical ICU, to the medical medium care unit
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
most discriminative NAS cut off for identifying medium care patient versus intensive care patient
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Greet Van den Berghe, MD PhD, Catholic University Leuven
- Vrchní vyšetřovatel: Karen Decock, RS, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NAS-ICU-2012
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .