- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01633606
Drawing the Line Between Medium Care and Intensive Care. A Prospective Observational Study Based on the Nursing Activities Score
The aim of the study is to develop a screening instrument, based on the nursing activities score, by which we can distinguish medium care patients from the intensive care patients in terms of nurse staffing.
The main study question is: What is the most discriminative NAS cut off for medium care patient?
Each nursing shift the NAS and TISS 28 scores will be calculated for each patient who is admitted to the 8 participating units.
Nurses will be asked to answer 3 questions (see detailed description here under)at the end of their working shift concerning each patient appointed to them.
Each morning medical staff and head nurses will be asked 2 questions (see detailed description here under) for concerning patient admitted to there ward.
In order to determine the NAS cut off for medium care patient, all morning questionnaire scores will be compared to the NAS an TISS28 scores of that same morning.
Secondary study questions are:
- Can NAS score based on one nursing shift predict the severity of care in the subsequent nursing shift?
- Is there a difference in appreciation of severity of care between nurses, head nurses and medical staff?
- Which variables influence the perception of severity of care?
- How does NAS relate to TISS28, APACHE and NEMS?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Nursing questionnaire:
How many beds were appointed to you?
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
For how many of such patients you could care for maximally?
- 1
- 2
- 3
- 4
- >4
This patients' burden of care corresponds to:
- An intensive care patient who requires more than standard intensive care
- An intensive care patient who requires standard intensive care
- A medium care patient
medical staff and head nurse questionaire:
For how many of such patients you could care for maximally?
- 1
- 2
- 3
- 4
- >4
This patients' burden of care corresponds to?
- An intensive care patient who requires more than standard intensive care
- An intensive care patient who requires standard intensive care
- A medium care patient
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- admission to one of the 9 critical area's
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Acute patients
Patients admitted to the surgical and general ICU (including burn unit), to the coronary care unit, to the emergency department high care zone, to the medical ICU, to the medical medium care unit
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
most discriminative NAS cut off for identifying medium care patient versus intensive care patient
Tijdsspanne: 1 year
|
1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Greet Van den Berghe, MD PhD, Catholic University Leuven
- Hoofdonderzoeker: Karen Decock, RS, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NAS-ICU-2012
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kritieke ziekte
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustOnbekendPatiënttevredenheid in de Critical Care UnitVerenigd Koninkrijk
-
Unity Health TorontoVoltooid
-
Atrial Fibrillation NetworkVoltooidBoezemfibrilleren | Beoordeling van ernstige ongewenste voorvallen | Trombo-embolische complicaties en bloedingen | Complicaties van antiaritmica of invasieve procedures | Beoordeling door een Critical Event CommitteeDuitsland