Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie epidemiologii i wyników przewlekłej migreny

21 stycznia 2015 zaktualizowane przez: Allergan
Jest to internetowe badanie populacyjne mające na celu scharakteryzowanie przebiegu klinicznego migreny i jej wpływu na rodzinę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

16789

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy z migreną

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Historia migreny
  • Amerykański członek panelu badawczego
  • Członek gospodarstwa domowego uczestnika badania
  • Umiejętność wypełniania ankiet internetowych

Kryteria wyłączenia:

  • Brak dostępu do internetu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestnicy z migreną
Uczestnicy, którzy wrócili, wypełnili ankietę internetową z pozytywnym wynikiem badania przesiewowego w kierunku migreny. W tym badaniu nie zastosowano żadnej interwencji.
Inny: Brak leczenia
Brak leczenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z migreną epizodyczną (EM) lub migreną przewlekłą (CM)
Ramy czasowe: Linia bazowa
EM definiuje się jako <15 dni z bólem głowy/miesiąc, a CM jako ≥15 dni z bólem głowy/miesiąc.
Linia bazowa
Ocena niepełnosprawności z powodu migreny (MIDAS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Skala Midasa to 5-punktowy kwestionariusz wypełniony przez pacjenta dotyczący straconego czasu i produktywności (w pracy, szkole lub na zajęciach rodzinnych/społecznych) w ciągu ostatnich 3 miesięcy (liczba dni opuszczonych), gdzie: 0-5 = niewielka niepełnosprawność lub brak niepełnosprawności, 6 -10=lekka niepełnosprawność, 11-20=umiarkowana niepełnosprawność lub 21+ ciężka niepełnosprawność. Wyniki Midasa oceniane w miesiącach 3, 6, 9 i 12 zostały uśrednione.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Allergan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 stycznia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GMA-BTX-12-470

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak leczenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj