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慢性片頭痛の疫学と転帰研究

2015年1月21日 更新者：Allergan
これは、片頭痛の臨床経過と家族への影響を特徴付けるためのインターネットベースの人口調査です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

16789

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

片頭痛のある参加者

説明

包含基準:

  • 片頭痛の歴史
  • 米国調査委員会メンバー
  • 研究参加者の世帯員
  • インターネットベースのアンケートに回答する能力

除外基準:

  • インターネットにアクセスできない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
片頭痛のある参加者
戻ってきた参加者は、片頭痛の陽性スクリーニングを伴うインターネット調査に回答しました。 この研究では介入は行われませんでした。
他の：治療なし
治療なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エピソード性片頭痛 (EM) または慢性片頭痛 (CM) を患う参加者の割合
時間枠：ベースライン
EM は 15 日/月未満の頭痛と定義され、CM は 15 日/月以上の頭痛と定義されます。
ベースライン
片頭痛障害評価 (MIDAS)
時間枠：12ヶ月
ミダス スコアは、患者が過去 3 か月間に失われた時間と生産性 (仕事、学校、または家族/社会活動) (欠勤した日数) に関する 5 項目のアンケートに記入したものです。ここで、0 ～ 5 = 障害がほとんどない、または障害がない、6 -10 = 軽度の障害、11 ～ 20 = 中等度の障害、または 21+ 重度の障害。 3、6、9、および 12 か月目に評価されたミダススコアは平均されました。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Allergan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年7月1日

一次修了 (実際)

2013年11月1日

研究の完了 (実際)

2013年11月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月23日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月21日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GMA-BTX-12-470

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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