Pulsoksymetria — czujnik oceniający wyłączony — PCBA-1
5 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Medtronic - MITG
Badania z wyłączonym czujnikiem przy użyciu przyłóżkowego systemu monitorowania oddechu pacjenta z wielofunkcyjnym monitorowaniem pacjenta PCBA-1
Aby zademonstrować, że funkcja wyłączania czujnika na pulsoksymetrze wyświetla się zgodnie ze specyfikacjami, gdy czujnik jest zdjęty z palca.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, Stany Zjednoczone, 80301
- Covidien
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby zdrowe, dobrze ukrwione
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni lub kobiety w wieku 18 lat lub starsi (włącznie).
- Uczestnik może uczestniczyć w badaniu przez cały czas trwania badania
- Podmiot wyraża chęć podpisania świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejszy uraz lub uraz palców lub dłoni, który może zmienić przepływ krwi lub zaopatrzenie naczyń i wpłynąć na naszą zdolność do testowania czujników
- Nieprawidłowości fizjologiczne, które uniemożliwiają prawidłowe zastosowanie czujnika medycznego i elektrody
- Ciężkie alergie kontaktowe, które powodują reakcję na standardowe materiały klejące, takie jak te znajdujące się w czujnikach i elektrodach medycznych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Urządzenie wyłącza czujnik w ciągu 1 minuty po wyjęciu czujnika przez co najmniej 90% czasu.
Ramy czasowe: 1-2 godziny na temat
|
1-2 godziny na temat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 listopada 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lutego 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 lutego 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 grudnia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- COVMOPR0303
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .