Wpływ chronicznego zanieczyszczenia powietrza na rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą
18 lipca 2013 zaktualizowane przez: Dr. Lieven Dupont, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Naszym celem jest zbadanie wpływu przewlekłej ekspozycji na zanieczyszczenia powietrza na przebieg rozstrzeni oskrzeli niezwiązanych z mukowiscydozą.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
- Akta pacjentów będą wyszukiwane pod kątem czasu zgonu i przyczyny zgonu.
- Zostaną zebrane inne zmienne: wyniki hodowli bakteryjnej, terapia, płeć, wiek itp.
- Dane te będą powiązane z danymi dotyczącymi zanieczyszczeń: natężeniem ruchu, odległością od głównych dróg itp.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
189
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
- UZ Leuven
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z rozpoznaniem rozstrzeni oskrzeli w HRCT i bez rozpoznania mukowiscydozy.
Muszą również mieć typową chorobę oskrzeli (nawracające infekcje i plwocina).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie rozstrzeni oskrzeli metodą HRCT
- nawracające infekcje lub przewlekła produkcja plwociny
- pacjentów w wieku od 18 do 65 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Mukowiscydoza
- Choroba nowotworowa
- Rozstrzenie oskrzeli wywołane śródmiąższową chorobą płuc
- pacjentów w wieku powyżej 65 lat lub młodszych niż 18 lat w momencie rekrutacji
- POChP
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmierć
Ramy czasowe: 6 lat
|
Od czerwca 2006 r. do października 2012 r. dokumentacja medyczna zarejestrowanych pacjentów będzie weryfikowana pod kątem zgonu.
Jeśli tak, przyczyna zgonu będzie poszukiwana w kartotece pacjenta.
|
6 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Lieven J Dupont, MD, PhD, UZ Leuven
- Główny śledczy: Pieter C Goeminne, MD, UZ Leuven
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lipca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 lipca 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 lipca 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 lipca 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 lipca 2013
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCFB chronic pollution
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .